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盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的用法用量及剂量修改

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摘要：盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的用法用量及剂量修改,盼乐(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

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2025-08-23 15:25:30 发布
  • 厄达替尼

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    用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的用法用量及剂量修改,盼乐(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

在现代医学中，厄达替尼(Erdafitinib)作为一种靶向抗肿瘤药物，已被广泛应用于膀胱癌、尿路上皮癌及肺癌等肿瘤的治疗。本文将简要介绍厄达替尼的用法用量及剂量调整的相关内容，为临床应用提供参考。

1. 厄达替尼的适应症

厄达替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的抑制剂。它主要用于治疗转移性尿路上皮癌及具有FGFR基因突变的膀胱癌患者。近年来，研究还发现其在其他类型肿瘤，如肺癌中的潜在疗效。

2. 用法用量

厄达替尼的推荐初始剂量通常为每天下午一次，口服剂量为8 mg，持续使用。根据患者的耐受性和治疗效果，该剂量可能会进行调整。若在初始治疗过程中未见明显不良反应，临床医生可根据疗效和患者的身体状况逐步进行剂量增加，最高可增加至每天下午一次的9 mg。

3. 剂量调整

在应用厄达替尼的过程中，患者常可能会遇到不良反应，如乏力、口内溃疡等。在此情况下，医生应及时评估并适当调整剂量。通常可选择将剂量减少至每天下午一次的4 mg，直至患者不良反应缓解。此外，如果患者的肝功能指标异常或发生严重的不良反应，使用厄达替尼的治疗应暂时停止，待情况改善后再评估是否继续治疗。

4. 注意事项

在使用厄达替尼时，医生需密切监测患者的肝功能和肾功能，关注可能的药物相互作用。此外，患者在治疗过程中应定期进行影像学检查，以评估肿瘤的反应情况。在药物治疗的同时，合适的支持性治疗也非常重要，以提高患者的生活质量。

厄达替尼作为一种重要的靶向治疗药物，在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等疾病的治疗中展现出良好的前景。合理的用药策略及剂量调整将有助于提高治疗的安全性和有效性，为患者带来更好的治疗体验。

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2025-08-23 15:25:30 更新

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型：

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    • 适应症：

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