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摘要:达妥昔单抗β是否能有效控制神经母细胞瘤,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的有效期通常为24个月,即2年。
达妥昔单抗β是否能有效控制神经母细胞瘤,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的有效期通常为24个月,即2年。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤治疗的新型单克隆抗体。近年来,随着对这种疾病生物学特性的理解不断深入,达妥昔单抗β作为一种靶向免疫疗法备受关注。本文将探讨达妥昔单抗β是否能有效控制复发性或难治性神经母细胞瘤,并对其机制及临床研究结果进行分析。
1. 神经母细胞瘤的概述
神经母细胞瘤是一种起源于交感神经系统的儿童肿瘤,通常发生在小儿期,是儿童常见的固掌肿瘤之一。该疾病的治疗难度较大,尤其是在复发或难治性病例中,预后通常较差。因此,寻找新的治疗手段是临床医师和研究者们共同关注的重点。
2. 达妥昔单抗β的作用机制
达妥昔单抗β是一种靶向神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体。GD2是一种在神经母细胞瘤细胞中高表达的糖脂抗原,通过与GD2结合,达妥昔单抗β可以诱导肿瘤细胞的凋亡,并通过激活机体免疫系统的效应细胞来增强抗肿瘤反应。这种作用机制使得达妥昔单抗β成为对抗神经母细胞瘤的一个重要候选药物。
3. 临床研究结果
多项临床研究表明,达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中显示出良好的疗效。一项针对高风险神经母细胞瘤患者的随机临床试验结果显示,使用达妥昔单抗β联合化疗后,患者的无进展生存期和整体生存期均有显著延长。此外,有研究显示,该药物在复发性案例中的疗效也有一定的改善,虽然过程中可能出现一些副作用,但大多数患者能够耐受。
4. 副作用与耐受性
虽然达妥昔单抗β显示出了良好的治疗效果,但在应用过程中也需关注其副作用。常见的副作用包括发热、皮疹、低血压等,部分患者可能会出现严重的过敏反应。在临床实践中,医生会根据患者的具体情况对治疗方案进行调整,以提高耐受性并降低不良反应的发生率。
达妥昔单抗β在控制复发性或难治性神经母细胞瘤方面展现出了一定的疗效,是一种很有前景的治疗选择。随着对其治疗机制和临床效果的进一步研究,未来有望为更多患者提供有效的治疗方案。
注射液
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
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