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厄达替尼(Balversa)的用法与用量

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摘要:厄达替尼(Balversa)的用法与用量,Balversa(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

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2025-08-23 08:52:16 发布

厄达替尼(Balversa)的用法与用量,Balversa(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

厄达替尼(Balversa)是一种靶向药物,主要用于治疗携带FGFR基因突变的膀胱癌和尿路上皮癌。由于其特定的作用机制,厄达替尼为这类癌症患者提供了新的治疗选择。本文章将详细介绍厄达替尼的用法与用量。

1. 药物简介

厄达替尼是一种口服小分子FGFR抑制剂,主要用于治疗符合适应症的晚期或转移性尿路上皮癌患者。其主要作用是通过抑制FGFR通路,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,提升患者的生存质量。

2. 用法

厄达替尼的推荐剂量为每日一次,通常在同一时间服用。服药时可以选择与食物同服或空腹服用,但应保持一致性,以确保药物吸收的稳定性。药片应完整吞下,避免破碎或咀嚼。

3. 用量

治疗开始的推荐初始剂量为8毫克。如果患者能够耐受,并且没有出现严重的副作用,则可以根据临床反应和耐受性进行调整,最大剂量可增加至9毫克。需要定期监测患者的FGFR突变状态在治疗过程中可能会有变化,因此医生会根据具体情况调整用量。

4. 注意事项

使用厄达替尼时需注意可能的副作用,如肝功能异常、眼部不适以及手足综合征等。患者在治疗期间应定期进行肝功能检查,并告知医生任何不适症状。此外,厄达替尼不可用于未经过基因检测确认存在FGFR基因突变的患者。

在现代针对癌症治疗的领域,厄达替尼为膀胱癌及尿路上皮癌患者带来了希望。通过遵循正确的用法与用量,患者有望获得更好的治疗效果。始终与医师保持沟通,确保安全有效地使用该药物是至关重要的。

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2025-08-23 08:52:16 更新
  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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