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摘要:艾考恩丙替片哪年上市的,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。
艾考恩丙替片哪年上市的,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。
艾考恩丙替片是一种用于治疗艾滋病(HIV)的药物,常用于HIV感染者的抗病毒治疗。艾考恩丙替片的成分包括Elvitegravir、Cobicistat、Emtricitabine和Tenofovir,这些成分联合应用可以有效抑制病毒复制,帮助病人控制病情,改善生活质量。
1. 艾考恩丙替的研发历程
艾考恩丙替片作为一种复合药物,经历了长期的研发和临床试验过程。Elvitegravir是一种整合酶抑制剂,Cobicistat是一种药物代谢增强剂,而Emtricitabine和Tenofovir则是核苷类逆转录酶抑制剂,它们共同作用于HIV病毒的不同生命周期阶段,发挥协同效应。
2. 艾考恩丙替在临床中的应用
艾考恩丙替片通过减少病毒载量、提高免疫功能,可以有效延缓疾病进展,减少并发症发生率,使患者能够更好地管理疾病。在临床实践中,艾考恩丙替片已被证实具有较高的安全性和有效性,成为HIV治疗的重要选择之一。
3. 艾考恩丙替片的上市时间
艾考恩丙替片于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,被用于成人HIV感染者的治疗。随着临床疗效的不断验证以及对患者生活的积极影响,艾考恩丙替片在世界范围内逐渐得到广泛应用。
4. 未来展望
随着科学技术的不断进步和药物研发的不断深入,艾考恩丙替片可能会在未来进一步完善和优化,以提供更好的治疗效果和更佳的患者体验。同时,不断加强对HIV感染的预防和治疗工作也是当前和未来的重要任务。
在对抗艾滋病病毒的过程中,艾考恩丙替片作为一种重要的治疗手段,为患者提供了希望和支持。希望在医学科研人员的共同努力下,能够不断取得新的突破,为全球HIV感染者带来更多福音。
片剂
美国吉利德
抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
用于成人HIV-1感染,尤其对现有抗逆转录药物耐药或治疗失败的患者
美国吉利德
适用于用于治疗HIV感染(艾滋病)患者的脂肪代谢问题
加拿大Theratechnologies
与其他逆转录病毒药物联用,治疗那些经过其他药物治疗后仍发生病毒复制并且对多种逆转录病毒药物产生抗性的爱滋病HIV感染者
美国默沙东
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
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