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摘要:择思达的工作原理基于去甲肾上腺素的神经调节功能。去甲肾上腺素是一种神经递质,它在脑内扮演着重要的角色,特别是对于注意力、冲动抑制和情绪稳定等方面的调节。在正常情况下,去甲肾上腺素通过神经末梢释放出来,然后被再摄取回细胞内,以便再次使用。而择思达则通过抑制再摄取作用,从而使得脑内去甲肾上腺素的浓度增加,起到一种调节作用。
择思达(Atomoxetine)是一种世界上第一种非兴奋剂类选择性去除症状治疗药物,主要用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)。它通过抑制去甲肾上腺素再摄取,从而增加去甲肾上腺素在脑内的浓度,以调节神经传递物质的平衡,进而改善病人的症状。
择思达的工作原理基于去甲肾上腺素的神经调节功能。去甲肾上腺素是一种神经递质,它在脑内扮演着重要的角色,特别是对于注意力、冲动抑制和情绪稳定等方面的调节。在正常情况下,去甲肾上腺素通过神经末梢释放出来,然后被再摄取回细胞内,以便再次使用。而择思达则通过抑制再摄取作用,从而使得脑内去甲肾上腺素的浓度增加,起到一种调节作用。
择思达的作用机制与兴奋剂类药物(如甲基苯丙胺)不同。兴奋剂类药物通过增加去甲肾上腺素的释放量,以及抑制其再摄取来改善ADHD症状。而择思达则仅通过抑制去甲肾上腺素的再摄取来起效。这使得择思达不会增加去甲肾上腺素的释放量,也不会产生类似于兴奋剂药物那样的成瘾性和滥用的风险。
择思达还具有其他一些特殊的作用机制。它可以调节多巴胺水平,从而增加预前皮质与呼吸中枢之间的联系,进而增加个体对环境刺激的反应能力和灵活性。同时,它还可以影响前额叶皮质,改善执行功能的缺陷,从而提高学习和工作的能力。
除了治疗ADHD,择思达还被广泛用于治疗其他注意力缺陷相关的疾病,如注意力缺陷多动性障碍(ADHD)伴发的抑郁和焦虑等。
然而,需要注意的是,择思达并非适用于所有ADHD患者。在使用择思达之前,医生通常会进行全面的评估和诊断,以确保择思达是最合适的治疗选择。在使用择思达期间,医生还会密切监测患者的情况,并根据需要进行剂量调整。
总结而言,择思达作为一种非兴奋剂类选择性去除症状治疗药物,通过调节去甲肾上腺素的神经传递物质平衡,改善ADHD症状。它不仅能提高注意力和冲动控制能力,还改善执行功能和情绪调节。然而,择思达并非适用于所有ADHD患者,医生的评估和监测是十分重要的。
片剂
印度Intas
儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
治疗各型抑郁症、缓解慢性疼痛、小儿遗尿症、儿童多动症。
美国迈兰
利他能 methylphenidate Ritalin LA
用于过动儿症候群,发作性嗜睡症
美国杨森
用于治疗中至重度多动腿综合症(RLS)
英国葛兰素史克
右哌醋甲酯 Dexmethylphenidate Concerta
用于6岁以上患者的注意缺陷障碍
美国杨森
阿德拉 Extended-Release AdderallXR
用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)和嗜睡症
美国Shire
儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
印度Intas
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