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利奥西呱(Riociguat)是什么时候上市的

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摘要：利奥西呱(Riociguat)是什么时候上市的,利奥西呱(Riociguat)最早于2013年9月23日在加拿大获得批准，随后，于2013年10月8日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前在中国已经上市，在中国获得批准的时间是2017年9月，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

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2025-08-08 16:18:37 发布
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利奥西呱(Riociguat)是什么时候上市的,利奥西呱(Riociguat)最早于2013年9月23日在加拿大获得批准，随后，于2013年10月8日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前在中国已经上市，在中国获得批准的时间是2017年9月，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

利奥西呱（Riociguat）是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）和慢性血栓性肺动脉高压（CTEPH）的药物。其上市时间标志着新一代肺动脉高压治疗药物的问世，为许多患者带来了新的希望。本文将详细介绍利奥西呱的上市时间及相关背景信息。

1. 利奥西呱的研究背景

利奥西呱是一种新型的药物，主要用于治疗肺动脉高压和慢性血栓性肺动脉高压。这种疾病是一种严重的心血管疾病，患者常会出现呼吸困难和运动耐力下降等症状。由于这种疾病的复杂性，急需新药物的研发与上市来满足临床需求。

2. 市场上市时间

利奥西呱于2013年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市。这一时间对广大肺动脉高压患者而言，意味着有了更多的治疗选择和改善生活质量的机会。

3. 欧盟的批准

紧接着，利奥西呱在2014年4月也获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，成为欧盟市场上可用的治疗肺动脉高压的药物。这代表了国外对利奥西呱安全性和有效性的认可，进一步扩大了其适用的患者群体。

4. 药物作用机制

利奥西呱的作用机制与传统的肺动脉高压治疗药物不同。它通过刺激可溶性鸟苷酸酰化酶，增加细胞内的cGMP水平，从而使血管扩张，提高心功能，改善患者生活质量。这一作用机制的独特性，使得利奥西呱在治疗上有其独特的优势。

在总结中，利奥西呱的上市为肺动脉高压患者提供了新的治疗选择，其研究与开发的重要性也不可小觑。随着更多数据的积累，它在临床上的应用前景非常广阔，未来可能会为更多患者带来新的希望和改善。

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2025-08-08 16:18:37 更新

  • 利奥西呱片基本信息

    利奥西呱片
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      德国拜耳

    • 适应症：

      治疗肺动脉高压的sGC刺激剂，较多实现疾病无恶化改善

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