摘要:依特立生(Eteplirsen)说明书及用法用量,依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
依特立生(Eteplirsen)说明书及用法用量,依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
依特立生(Eteplirsen)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物。DMD是一种遗传性疾病,主要影响男性,导致肌肉逐渐萎缩和无力。依特立生通过靶向特定的基因突变,旨在减少病程进展,提高患者的运动能力。本文将详细介绍依特立生的说明书及其用法用量。
1. 药物概述
依特立生是一种抗肌肉萎缩药物,主要用于治疗因DMD导致的肌肉功能下降。其作用机制为修复筛选性外显子跳跃,促进肌肉中缺失的蛋白质生成,从而改善肌肉功能。该药物通常适用于有特定基因突变的患者。
2. 用法用量
依特立生的推荐剂量为30毫克,通过静脉输注,每周一次。根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量或给药频率。在开始治疗之前,患者需要经过详细的基因检测,以确认其对药物的适应性。
3. 注意事项
在使用依特立生之前,患者需要咨询专业医生,明确自身的健康状况及潜在的过敏反应。该药物可能会引起一些副作用,如注射部位反应、头痛和恶心等,因此在治疗过程中应定期监测患者的健康指标。
4. 可能的副作用
使用依特立生时,患者可能出现的副作用包括但不限于皮疹、肌肉疼痛、乏力等。对于大多数患者而言,这些副作用通常是轻微的,但如果出现严重反应,需立即联系医生。
在综合考虑杜氏肌营养不良症患者的需要和依特立生的疗效后,使用该药物的患者应遵循医嘱并定期进行检查,以评估治疗效果与调整方案。通过科学合理的用药管理,有望在一定程度上改善患者的生活质量。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图