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维泰凯拉罗替尼的有效期是多长时间

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摘要：维泰凯拉罗替尼的有效期是多长时间,维泰凯(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。维泰凯(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-07-22 18:01:12 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

    孟加拉耀品国际

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    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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维泰凯拉罗替尼的有效期是多长时间,维泰凯(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。维泰凯(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK（酪氨酸激酶）融合阳性实体瘤的靶向药物，近年来在癌症治疗领域受到广泛关注。它被批准用于治疗多种癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这款药物的有效性和使用期限是癌症患者及其医生关注的重点，本文将对维泰凯拉罗替尼的有效期进行探讨。

1. 维泰凯拉罗替尼的作用机制

维泰凯拉罗替尼通过抑制TRK激酶的活性，阻断肿瘤细胞中的信号转导，从而有效抑制肿瘤的生长。这种药物针对的TRK融合突变在多种实体瘤中均有发现，因此能够为多种肿瘤患者提供治疗选择。

2. 临床试验结果

针对维泰凯拉罗替尼的多项临床试验显示，该药物在治疗TRK融合阳性肿瘤方面具有良好的疗效。研究数据显示，许多患者在使用维泰凯拉罗替尼后，肿瘤的完全缓解或部分缓解发生率显著，提高了患者的生存质量和生存期。

3. 有效期的相关研究

维泰凯拉罗替尼的有效期与药物的半衰期、患者的体质、肿瘤类型等多种因素相关。临床研究表明，该药物的半衰期大约为16至30小时，这意味着在体内维持有效药物浓度的时间相对较长。但治疗期间仍需根据患者的具体反应进行监测和调整。

4. 适应症与耐药性问题

虽然维泰凯拉罗替尼已被批准用于多种实体瘤，但并非所有患者都适合使用此药物。此外，部分患者在长期使用过程中可能会出现耐药性，导致疗效下降。因此，定期评估治疗效果和必要时更换治疗方案是非常重要的。

总结来说，维泰凯拉罗替尼为TRK融合阳性实体瘤患者提供了有效的治疗选择。其有效期与多种因素密切相关，了解这些因素有助于医生更加科学地制定个性化治疗方案，提升患者的生存率和生活质量。对于患者而言，与医疗团队保持紧密沟通，随时关注治疗进展，将是达到最佳治疗效果的关键。

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2025-07-22 18:01:12 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    • 剂型：

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    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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