摘要:依特立生(Eteplirsen)有效期是多久,依特立生(Eteplirsen)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
依特立生(Eteplirsen)有效期是多久,依特立生(Eteplirsen)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
依特立生(Eteplirsen)是一种针对杜氏肌营养不良症(DMD)的药物。作为一种靶向治疗药物,依特立生旨在通过促进肌肉产生特定的缩短形式的肌营养不良蛋白(dystrophin),来减缓疾病的发展。对于依特立生的有效期,本文将详细探讨其药物的使用时间、作用机制及相关注意事项。
1. 依特立生的基本信息
依特立生是一种用于治疗DMD的抗病毒药物,主要针对缺乏功能性肌营养不良蛋白的病理机制。它通过利用外显子的跳过技术,促进患者体内部分功能性dystrophin蛋白的产生,进而改善肌肉功能和保护肌肉细胞。
2. 用药有效期
依特立生的有效期并不是简单的一个固定时间段,而是取决于患者的使用情况和治疗方案。一般来说,在临床应用中,治疗会持续进行,直到患者的病情得到相对控制或出现明显的副作用。患者常需长期服用,以维持药物的治疗效果。
3. 药效检测
为了评估依特立生的疗效,医生会定期对患者进行多方面的检查,例如肌肉力量测评和功能性评估等。这些评估能够帮助医生判断药物是否仍在有效发挥作用,是否需要调整用药方案或换用其他治疗方法。
4. 注意事项
在使用依特立生期间,患者需定期进行健康检查,密切关注可能出现的副作用,如过敏反应、肾功能异常等。此外,依特立生并不是治愈DMD的药物,因此常常需要结合其他治疗手段,以达到更好的整体疗效。
依特立生作为一种针对杜氏肌营养不良症的治疗药物,其有效期取决于患者的个体情况和持续的医疗监测。了解其使用规则和注意事项,对于提升患者的生活质量至关重要。患者应与医生积极沟通,以制定最适合自己的治疗计划。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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