摘要:Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的注意事项和用药禁忌症,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)需遵医嘱,适用于4至5岁DMD患者,需评估适应症和身体状况。注意观察不良反应,如急性严重肝损伤等,并及时就医。遵循用药指导,不自行调整。定期随访和检查,确保安全和有效。如有不适或疑似过敏,及时告知医生。
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的注意事项和用药禁忌症,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)需遵医嘱,适用于4至5岁DMD患者,需评估适应症和身体状况。注意观察不良反应,如急性严重肝损伤等,并及时就医。遵循用药指导,不自行调整。定期随访和检查,确保安全和有效。如有不适或疑似过敏,及时告知医生。
Elevidys(通用名为delandistrogene moxeparvovec-rokl)是一种新型的治疗杜氏肌营养不良症的基因治疗药物。该药物的使用涉及到一些重要的注意事项和禁忌症,患者及家属在使用前需详细了解。
Elevidys的使用涉及到一些重要的注意事项和禁忌症,以下将分别进行详细介绍:
1. 注意事项
在使用Elevidys治疗杜氏肌营养不良症时,患者及家属需特别注意以下事项:
Elevidys治疗过程中可能出现的副作用及其处理方法;
治疗期间需定期进行的监测和评估;
如何有效管理患者的营养和生活质量;
与其他药物的可能相互作用。
2. 用药禁忌症
Elevidys在以下情况下可能不适合使用,具体包括但不限于:
存在严重的肝功能损害或肝脏疾病的患者;
已知对Elevidys中任何成分过敏的患者;
孕期或哺乳期妇女;
年龄未满特定要求的患者(根据当地法律和药物注册标准)。
3. 服用前的准备与评估
在决定使用Elevidys治疗之前,建议患者及其家属与专业医疗团队进行详细的讨论和评估。这包括但不限于:
详细了解治疗的预期效果和可能的风险;
确定患者是否符合使用Elevidys的适应症;
评估患者的基础健康状况和其他慢性病情况;
制定个性化的治疗计划和监测方案。
4. 治疗后的监测和管理
Elevidys治疗杜氏肌营养不良症后,患者需定期接受医疗团队的监测和管理。这包括但不限于:
定期进行身体检查和相关生物标志物的测定;
评估治疗效果和可能的副作用;
调整营养和康复计划以提高生活质量;
根据需要调整治疗方案和药物剂量。
总结而言,Elevidys作为治疗杜氏肌营养不良症的新型药物,具有显著的治疗潜力,但在使用过程中需遵循严格的注意事项和禁忌症。患者及其家属应与医疗团队密切合作,确保治疗的安全性和有效性,同时及时报告任何不适或异常反应,以便进行及时干预和调整。
注射剂
美国Sarepta Therapeutics
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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