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芦曲泊帕(Lusutrombopag)的有效期是多长时间

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摘要：芦曲泊帕(Lusutrombopag)的有效期是多长时间,芦曲泊帕(Lusutrombopag)在国外首次于2015年12月1日在日本市场上市，随后于2018年7月31日在美国获得FDA的批准。目前在中国已经上市，于2023年6月27日获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。芦曲泊帕(Lusutrombopag)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-06-29 08:14:38 发布

芦曲泊帕(Lusutrombopag)的有效期是多长时间,芦曲泊帕(Lusutrombopag)在国外首次于2015年12月1日在日本市场上市，随后于2018年7月31日在美国获得FDA的批准。目前在中国已经上市，于2023年6月27日获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。芦曲泊帕(Lusutrombopag)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

芦曲泊帕（Lusutrombopag）是一种创新药物，用于治疗由慢性肝病引起的血小板减少症，尤其是在接受某些医疗程序前需要提高血小板计数的患者。本文将重点探讨芦曲泊帕的有效期，以及影响其使用和效果的一些因素。

1. 芦曲泊帕的基本信息

芦曲泊帕是一种小分子药物，通过刺激血小板生成来治疗血小板减少症。这种药物通过激活血小板生成素受体，促进骨髓内未成熟血小板的生成，进而提高血小板数量。在临床试验中，芦曲泊帕显示出了显著的疗效和良好的安全性。

2. 有效期的定义

在讨论芦曲泊帕的有效期时，首先需要明确“有效期”的含义。在此 context 下，指的是药物在体内发挥效果的时间段。根据研究，芦曲泊帕的效果通常在患者服用后几天内开始显现，但具体的作用时间及持续性会因个体差异而异。

3. 药物应用后的效果持续时间

芦曲泊帕在服用后，其效果通常会持续一段时间。一些临床研究表明，在处理血小板降低症状的患者中，药物的效果可以维持数周到数月，具体持续时间受多种因素影响，包括患者的肝功能、基础疾病及治疗方案等。

4. 影响有效期的因素

影响芦曲泊帕有效期的因素有很多，包括患者的年龄、性别、合并症以及药物的使用剂量。高肝功能不全或合并其他疾病的患者，可能会影响药物的代谢，从而影响其效果和持续时间。此外，患者在治疗期间是否遵循医生的用药建议，也是影响药物效果的重要因素。

最后，尽管芦曲泊帕在治疗血小板减少症方面具有良好的效果，但患者仍需与医生密切沟通，定期评估疗效及副作用，以确保治疗的安全性和有效性。希望通过了解芦曲泊帕的有效期及相关信息，能够帮助患者更好地管理自身的健康状况。

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血小板减少症
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2025-06-29 08:14:38 更新

  • 芦曲泊帕基本信息

    芦曲泊帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本盐野义

    • 适应症：

      口服血小板生成素受体激动剂，慢性肝病血小板减少症

  • 芦曲泊帕 Lusutrombopag LuciLusu基本信息

    芦曲泊帕 Lusutrombopag LuciLusu
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症

  • 芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX基本信息

    芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症

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    艾曲波帕

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    老挝卢修斯制药

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    艾曲波帕

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    瑞士诺华制药

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    利妥昔单抗

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