摘要:帕克替尼药物相互作用是什么,帕克替尼(Pacritinib)治疗患有中度或高危原发性的成人或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化,其血小板计数低于50×109/L。帕克替尼(Pacritinib)与特定药物存在相互作用风险。它禁止与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂共同使用,同时应避免与中度CYP3A4抑制剂/诱导剂合用。此外,由于帕克替尼可抑制CYP1A2和CYP3A4,因此不建议与这些酶的底物药物同时使用,以免增加底物血浆浓度。同样,帕克替尼也是P-gp、BCRP和OCT1的抑制剂,
帕克替尼药物相互作用是什么,帕克替尼(Pacritinib)治疗患有中度或高危原发性的成人或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化,其血小板计数低于50×109/L。帕克替尼(Pacritinib)与特定药物存在相互作用风险。它禁止与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂共同使用,同时应避免与中度CYP3A4抑制剂/诱导剂合用。此外,由于帕克替尼可抑制CYP1A2和CYP3A4,因此不建议与这些酶的底物药物同时使用,以免增加底物血浆浓度。同样,帕克替尼也是P-gp、BCRP和OCT1的抑制剂,因此也应避免与这些转运蛋白的敏感底物合用。务必遵循医嘱,确保用药安全。
帕克替尼(Pacritinib)是一种新兴的口服小分子药物,主要用于治疗骨髓纤维化(Myelofibrosis)的患者。该药物通过抑制JAK2(酪氨酸激酶2)及IRAK1(白细胞介素-1受体相关激酶1)信号通路,有效改善病人的症状和临床指标。药物在使用中可能引发一些相互作用,了解这些相互作用对于临床治疗至关重要。
1. 帕克替尼的药代动力学特征
帕克替尼在体内的药代动力学特征是影响其相互作用的核心。药物在肝脏中代谢,主要通过CYP3A4酶途径。因此,任何影响该酶活性的药物可能会改变帕克替尼的血药浓度,从而影响其疗效与安全性。
2. 常见的药物相互作用
与帕克替尼相互作用的常见药物包括某些抗生素、抗真菌药物以及其他一些影响CYP3A4酶的药物。例如,使用强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素)可能导致帕克替尼的血浓度升高,增加副作用风险。相反,强效CYP3A4诱导剂(如苯巴比妥)可能降低帕克替尼的效果。
3. 临床影响及管理
由于帕克替尼与其他药物的相互作用可能引起不良反应,医生在开处方时需仔细考虑患者的用药史,并进行必要的监测。例如,如果患者正在使用其他可能的药物相互作用者,临床医生可能需要调整剂量或选择替代治疗方案,以确保治疗的有效性与安全性。
4. 安全使用建议
患者在使用帕克替尼期间,务必与医生沟通自己的用药情况,包括处方药、非处方药以及草药补充品等,以确保没有潜在的药物相互作用。此外,定期进行血液检查,以监测肝功能及其他相关指标,对于及时发现问题也具有重要意义。
通过对帕克替尼的药物相互作用的深入了解,可以帮助医疗专业人士在为骨髓纤维化患者制定治疗计划时作出更为谨慎的选择,从而提高治疗效果并降低不良反应的发生率。在具体用药决策中,个体化治疗及持续监测将是成功管理药物相互作用的重要策略。
胶囊剂
美国CTI CTIBIOPHARMA CORP
用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者
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