• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 西多福韦(Cidofovir)国内上市时间

西多福韦(Cidofovir)国内上市时间

作者头像
药直供药师

摘要：西多福韦(Cidofovir)国内上市时间,Cidofovir(Cidofovir)于1996年在美国批准上市，国内未上市。

有用 137
浏览 1358次
2025-06-27 14:39:44 发布
  • 西多福韦

    西多福韦

    用于巨细胞病毒视网膜炎，广谱抗病毒

    美国吉利德

西多福韦(Cidofovir)国内上市时间,Cidofovir(Cidofovir)于1996年在美国批准上市，国内未上市。

西多福韦（Cidofovir）是一种重要的抗病毒药物，主要用于治疗与巨细胞病毒（CMV）相关的视网膜炎。它对广谱抗病毒有显著的效果，尤其在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）患者的治疗中显示出良好的前景。本文将简要回顾西多福韦在中国的上市时间和相关背景。

1. 西多福韦的药理机制

西多福韦是一种核苷类抗病毒药物，具有广谱抗病毒活性。它通过抑制病毒DNA聚合酶的功能，从而阻止病毒的复制和繁殖。相比于其他抗病毒药物，西多福韦在处理巨细胞病毒感染方面效果显著，尤其适合于那些对传统治疗方式反应不佳的患者。

2. 国内上市的时间背景

西多福韦在国外早期取得了上市许可，但在中国的上市时间较为滞后。根据公开资料显示，西多福韦在中国的注册审批过程经历了较长的时间，终于在2015年获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准。这标志着国内患者在治疗CMV相关眼病时有了更多的选择。

3. 适应症与临床应用

西多福韦的主要适应症为巨细胞病毒性视网膜炎，特别是在艾滋病患者中较为常见。临床研究表明，西多福韦不仅能够有效减缓视网膜炎的进程，提高患者的视力，同时也在其它病毒性感染中展现出了潜在的治疗效果。这使得它在抗病毒治疗领域扮演了越来越重要的角色。

4. 未来展望与挑战

尽管西多福韦在中国已正式上市并开始应用，但在临床普及过程中仍面临一些挑战。例如，药物的不良反应风险、患者的依从性以及如何评估治疗效果等问题都是后续研究和临床使用中需重点关注的方向。此外，随着新药物的不断研发，西多福韦在抗病毒领域的竞争也将愈发激烈。

总体而言，西多福韦在国内的上市为广大CMV感染患者带来了新的希望，其抗病毒的广泛应用和未来的发展值得期待。随着我国医疗水平的不断提升，西多福韦的应用前景十分广阔，能够为更多患者带来福音。

24小时药师咨询 西多福韦的相关介绍
获得性免疫缺陷综合征
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2025-06-27 14:39:44 更新

  • 西多福韦基本信息

    西多福韦
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国吉利德

    • 适应症：

      用于巨细胞病毒视网膜炎，广谱抗病毒

获得性免疫缺陷综合征药品推荐

  • 西多福韦

    西多福韦

    用于巨细胞病毒视网膜炎，广谱抗病毒

    美国吉利德

  • 万赛维

    万赛维

    可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高

    瑞士罗氏

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网