芦可替尼(Ruxolitinib)治疗期间应避免哪些药物,芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
芦可替尼(Ruxolitinib)是一种用于治疗骨髓纤维化(myelofibrosis)和真性红细胞增多症(polycythemia vera)的口服靶向药物。在某些情况下,它还被用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(steroid-refractory acute graft versus host disease)。由于芦可替尼的作用机制及其与其他药物的相互作用,患者在治疗期间需特别注意避免某些药物,以降低不良反应的风险。以下将针对应避免的药物类型进行详细讨论。
1. CYP酶抑制剂
芦可替尼的代谢主要依赖于肝脏中的CYP3A4酶,因此,患者在治疗期间应避免使用强CYP3A4抑制剂,如红霉素、克拉霉素、伊曲康唑等。这些药物可能增加芦可替尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险,如出血和感染等。
2. CYP酶诱导剂
与CYP抑制剂相反,强CYP3A4诱导剂也应在治疗期间避免,如瑞替普酮、苯妥英钠、卡马西平等。这些诱导剂可降低芦可替尼的浓度,可能导致治疗效果降低,从而影响患者的疾病控制。
3. 抗凝药物
芦可替尼可影响血小板功能,增加出血风险。因此,应特别注意避免合用抗凝药物,如华法林和直接口服抗凝药(DOACs)。在必要的情况下,医生需要根据病情调整抗凝治疗方案,并密切监测出血风险。
4. 免疫抑制剂
在治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病时,临床上还需谨慎选择其他免疫抑制剂,例如他克莫司和环孢素。这些药物的联合使用可能会增强感染风险或延迟恢复,因此需严格遵循医生的指导。
综上所述,芦可替尼在治疗过程中需谨慎选择其他药物,以确保患者的安全性和疗效。患者在使用芦可替尼期间,应随时与医生保持沟通,及时报告其他用药或身体状况的变化,以便做出适当的调整和指导。通过合理的药物管理,可以最大限度地降低不良反应,提高治疗效果。
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