摘要:达妥昔单抗β是否能治疗神经母细胞瘤复发,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括:1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。
达妥昔单抗β是否能治疗神经母细胞瘤复发,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括:1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种单克隆抗体,主要用于治疗神经母细胞瘤,特别是在高风险和复发的病人中。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤,其复发性和难治性问题一直是治疗领域的一大挑战。本文将探讨达妥昔单抗β在应对复发性或难治性神经母细胞瘤中的潜在疗效。
1. 达妥昔单抗β的作用机制
达妥昔单抗β通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的一种糖蛋白——GD2,发挥其抗肿瘤效果。GD2是神经母细胞瘤特有的抗原,抗体结合后可以引发免疫系统的反应,进而杀死肿瘤细胞。同时,达妥昔单抗β还能够激活补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC),进一步增强抗肿瘤效应。
2. 临床研究结果
近年来,针对达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤疗效的研究逐渐增多。一些临床试验表明,该药物与传统化疗方案联合使用时,能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。尤其是在高GD2表达的复发病例中,达妥昔单抗β展现了良好的反应率。一些数据还提示,它在减轻症状和改善生活质量方面也有积极的效应。
3. 副作用与耐受性
尽管达妥昔单抗β的治疗效果显著,但其副作用也需要重视。常见的不良反应包括过敏反应、发热、低血压和神经毒性等。这些副作用在临床应用中需进行监测与管理,以确保患者的安全。此外,医生在使用达妥昔单抗β时,要根据患者的具体情况,个体化调整剂量和疗程,以提高耐受性。
4. 未来的研究方向
针对达妥昔单抗β的未来研究,可以集中在几个方面:首先,探索其与其他新型靶向药物或免疫疗法的联合使用效果;其次,明确其在不同复发阶段或不同分子亚型中的疗效差异,寻找最佳使用时机;最后,深入研究其机制,以优化治疗方案,提高患者的长期生存率。
总的来说,达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中显示出广阔的前景。随着进一步的临床研究和数据积累,这种治疗方法有望在临床实践中实现更大的突破,为患者带来新的希望。
注射液
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
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