• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > LuciSelume司美替尼(Selumetinib)在国内上市了吗

LuciSelume司美替尼(Selumetinib)在国内上市了吗

作者头像
药直供药师

摘要:LuciSelume司美替尼(Selumetinib)在国内上市了吗,LuciSelume(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。

有用 120
浏览 1013次
2025-06-17 11:31:44 发布

LuciSelume司美替尼(Selumetinib)在国内上市了吗,LuciSelume(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。

近年来,针对神经纤维瘤等罕见病的疗法日渐受到关注。司美替尼(Selumetinib)作为一种新的抗肿瘤药物,在治疗这类疾病方面展现出良好的效果。许多患者和医务工作者都在关注其在国内的上市进展。

1. 司美替尼的基础信息

司美替尼是一种特异性抑制MEK1和MEK2的药物,主要用于治疗由基因突变导致的神经纤维瘤和其他肿瘤。其机制通过阻断细胞内的RAF-MEK-ERK信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖和存活,从而达到治疗效果。

2. 神经纤维瘤的治疗现状

神经纤维瘤是一种由神经组织形成的良性肿瘤,其发展与神经纤维瘤病(NF1、NF2、SCT等)有密切关系。传统的治疗手段多为手术切除,但对于某些难以完全切除或复发的患者,新的药物治疗显得尤为重要。

3. 司美替尼的临床试验

在多个国家和地区,司美替尼经历了多轮的临床试验,结果显示该药物在控制神经纤维瘤的生长方面具有显著效果。相关研究证实,司美替尼的应用能够显著改善患者的生活质量。

4. 国内上市的最新动态

截至目前,司美替尼尚未在中国正式上市。随着国内对罕见病和肿瘤药物的关注增加,相关药物的审批流程也在加速进行。许多业内专家对其未来在中国市场的前景表示乐观,期待能够尽快造福更多患者。

总的来说,司美替尼(Selumetinib)作为一款前景广阔的抗肿瘤药物,在临床研究中显示出良好的治疗潜力,尽管目前尚未在国内上市,但随着审批进程的不断推进,其在未来的临床应用期待能够为神经纤维瘤患者带来新的希望。

24小时药师咨询 司美替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2025-06-17 11:31:44 更新
  • 司美替尼 Selumetinib LuciSelume基本信息

    司美替尼 Selumetinib LuciSelume
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。

  • 司美替尼基本信息

    司美替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。

  • 司美替尼 Selumetinib SEMEDX基本信息

    司美替尼 Selumetinib SEMEDX
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图