摘要:来特莫韦(Letermovir)的使用说明,来特莫韦(Letermovir)的用法是每日一次,每次480毫克,口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物,应将剂量减半为240毫克。如果患者有中度或重度肝功能不全,也应将剂量减半。具体用药需咨询医师进行指导。
来特莫韦(Letermovir)的使用说明,来特莫韦(Letermovir)的用法是每日一次,每次480毫克,口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物,应将剂量减半为240毫克。如果患者有中度或重度肝功能不全,也应将剂量减半。具体用药需咨询医师进行指导。
来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,主要应用于接受异基因造血干细胞移植的患者。这种药物通过抑制CMV的复制来减少再发感染的风险,增强患者在移植后的康复和生存率。本文将详细介绍来特莫韦的适应症、用法用量、不良反应与注意事项等内容。
1. 适应症
来特莫韦主要用于预防在接受异基因造血干细胞移植的成人或青少年患者中发生CMV感染。这些患者由于免疫系统受到抑制,容易感染CMV,而该药物能够有效降低这一风险,尤其对于CMV血清阴性接受者与CMV血清阳性供体的患者。
2. 用法用量
来特莫韦通常以口服形式服用,推荐的剂量为每次480毫克,每天一次,治疗时间一般为持续到移植后的100天。对于无法口服的患者,可以通过静脉注射的方式给予,剂量依然保持在480毫克。为了确保最佳效果,患者应遵循医生的指示,并规律服用药物。
3. 不良反应
尽管来特莫韦的耐受性较好,但还是可能出现一些不良反应,包括恶心、腹泻、疲劳、头痛等症状。在部分患者中,可能会出现肝功能损害或过敏反应等较为严重的不良反应。因此,患者在用药期间需要定期监测肝功能和其他相关指标。
4. 注意事项
在使用来特莫韦时,患者应告知医生有关其既往病史及正在服用的其他药物。某些药物可能会与来特莫韦发生相互作用,导致药物浓度增加或降低,从而影响疗效。此外,孕妇及哺乳期妇女需谨慎使用,只有在医生指导下方可使用。
综上所述,来特莫韦作为预防巨细胞病毒感染的有效药物,对于提高异基因造血干细胞移植后患者的生存率具有重要意义。患者在使用此药时应严格遵循医疗指导,定期进行身体检查,以便及时识别和处理可能出现的并发症,确保健康康复。
片剂
美国默沙东
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
片剂
老挝大熊制药
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
老挝大熊制药
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。应考虑同时使用适当的抗病毒药来预防CMV。
德国Biotest公司
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
日本武田
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
美国默沙东
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
瑞士罗氏
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