摘要:西多福韦(Cidofovir)是什么时候上市的,西多福韦(Cidofovir)于1996年在美国批准上市,国内未上市。
西多福韦(Cidofovir)是什么时候上市的,西多福韦(Cidofovir)于1996年在美国批准上市,国内未上市。
西多福韦(Cidofovir)是一种广谱抗病毒药物,主要用于治疗与人类巨细胞病毒(CMV)感染相关的视网膜炎,特别是在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中。自其上市以来,西多福韦释出了抗病毒治疗的新希望,尤其是在面对重症感染时。本文将探讨西多福韦的上市时间及其在临床应用中的重要性。
1. 西多福韦的研发背景
西多福韦于20世纪90年代初被开发,目的是为了寻找有效的治疗人类巨细胞病毒感染的新药。在HIV/AIDS流行的背景下,巨细胞病毒成为了该人群中常见的并发症,因此急需一种有效的治疗选择。经过临床试验的评估,西多福韦在其抗CMV活性方面显示出良好的效果。
2. 上市时间与批准
西多福韦于1996年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。该药物的上市标志着抗病毒治疗领域的重要进展,使得HIV/AIDS患者在面对CMV感染时有了有效的治疗手段。此外,西多福韦也是由于其广谱抗病毒活性而受到关注,能够影响多种病毒的复制。
3. 临床用途与效果
西多福韦主要用于治疗CMV视网膜炎,这是一种严重且导致失明的眼部疾病,特别是在免疫系统受损的患者中。研究表明,该药物能有效降低视网膜炎的发生率,改善患者的视觉预后。此外,西多福韦还能用于其他病毒感染的治疗,显示出其广泛的适用性。
4. 副作用与管理
尽管西多福韦在治疗中效果显著,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括肾毒性和眼部不适等。因此,在使用西多福韦时,医生通常会密切监测患者的肾功能,并根据患者的承受能力调整剂量,以确保治疗的安全性和效果。
综上所述,西多福韦自1996年上市以来,成为应对巨细胞病毒感染的重要武器,特别是在HIV/AIDS患者中。它的广谱抗病毒特性,结合合理的监测和管理策略,为患者的生命质量提供了保障,值得继续关注和研究。
注射剂
美国吉利德
用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒
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