盼乐Balversa厄达替尼的适应症和用法用量

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摘要：盼乐Balversa厄达替尼的适应症和用法用量,盼乐(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。盼乐(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

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2025-06-04 17:58:33 发布

盼乐Balversa厄达替尼的适应症和用法用量,盼乐(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。盼乐(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

盼乐Balversa（厄达替尼）是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物，主要适应症包括尿路上皮癌、膀胱癌等。随着对癌症靶向治疗的关注不断增加，厄达替尼以其独特的作用机制和疗效，逐渐成为临床治疗尿路上皮癌和肺癌的重要选择。本文将详细介绍厄达替尼的适应症和用法用量。

1. 适应症概述

厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，同时适用于对铂类化疗无效且具备FGFR基因突变的患者。此外，厄达替尼在一些临床实验中显示出潜在的针对肺癌的疗效，特别是在那部分具有FGFR1基因扩增的患者中，尽管其在肺癌的使用尚处于研究阶段。

2. 用法与用量

厄达替尼的标准起始剂量为每日一次4毫克，可以根据患者的耐受性和治疗反应进行调整。如果出现不良反应，医生可能会建议减少剂量或暂停治疗。对于肝功能受损的患者，需要特别关注剂量调整，确保安全使用。同时，患者应在医生的指导下进行定期监测，以及时发现及处理可能出现的副作用。

3. 不良反应

使用厄达替尼可能会出现一些不良反应，包括但不限于高磷血症、口腔黏膜炎、腹泻等。因此，在用药过程中，患者需密切监测这些症状，并及时与医生沟通。此外，适当的随访和支持治疗能够有效降低不良反应的发生率，提高患者的生活质量。

4. 监测与管理

患者在接受厄达替尼治疗期间，需定期进行血液检查，以监测电解质水平，尤其是磷的浓度。同时，医生也会关注患者的肝肾功能，确保治疗的安全性。若根据监测结果发现异常，需要及时调整治疗方案，以保护患者的整体健康。

综上所述，盼乐Balversa（厄达替尼）作为一种靶向治疗药物，其主要适应症是局部晚期或转移性尿路上皮癌，并在特定条件下适用于肺癌患者。遵循正确的用法用量和持续的监测将有助于提高治疗的有效性和安全性，为癌症患者提供更好的治疗选择。

厄达替尼的相关介绍

尿路上皮癌

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2025-06-04 17:58:33 更新

厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国强生
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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