摘要:帕西瑞肽的成份、性状及规格,帕西瑞肽(Pasereotide)的主要成分是帕瑞肽,属于生长素抑制剂的第二代类似物。帕西瑞肽(Pasereotide)的性状主要表现为一种白色至类白色的冻干粉末。这种粉末形式的药物在使用前通常需要溶解于特定的溶剂中,形成透明的溶液,以便进行静脉注射。
帕西瑞肽的成份、性状及规格,帕西瑞肽(Pasereotide)的主要成分是帕瑞肽,属于生长素抑制剂的第二代类似物。帕西瑞肽(Pasereotide)的性状主要表现为一种白色至类白色的冻干粉末。这种粉末形式的药物在使用前通常需要溶解于特定的溶剂中,形成透明的溶液,以便进行静脉注射。
帕西瑞肽(pasireotide)是一种新型的多肽类化合物,被广泛应用于库欣综合征的治疗。库欣综合征是一种由垂体肿瘤或其他激素产生异常引起的疾病,患者会出现肾上腺皮质激素过多的症状,如肥胖、高血压、糖尿病等。本文将对帕西瑞肽的成份、性状以及规格进行详细介绍。
1. 成份:
帕西瑞肽的化学名称为副肽基丁酸-L-谷氨酰(L-谷氨酸和脯氨酸)-D-胰岛素样生长因子-1,29-二肽酰胺。它是一种人工合成的多肽类物质,与天然体内的生物激素相似。主要通过模拟生物体内的生长抑素来抑制库欣综合征症状的发展。该化合物经过临床试验证明,在治疗库欣综合征方面表现出良好的疗效。
2. 性状:
帕西瑞肽是无色或几乎无色的结晶性粉末,可以在不同的溶剂中溶解。它具有较强的稳定性,能够在适当的贮存条件下保持长时间的活性。帕西瑞肽的化学结构稳定,不易发生分解或降解,保证了其在制药过程和药物使用过程中的有效性。
3. 规格:
根据药物的使用要求,帕西瑞肽可以提供不同规格的制剂。常见的制剂包括注射剂和胶囊剂。注射剂通常用于临床治疗,便于在医疗机构进行使用。而胶囊剂则适用于口服给药,提供了更方便的使用方式。
针对不同的患者需求和医生建议,帕西瑞肽的规格可在一定程度上进行个性化调整。这样可以确保患者得到最佳的治疗效果,并减少潜在的不良反应。
帕西瑞肽是一种被广泛应用于库欣综合征治疗的多肽类化合物。它的成份是一种人工合成的多肽物质,模拟生物体内的生长抑素来抑制库欣综合征的症状。帕西瑞肽具有稳定的化学性质,可提供不同规格的制剂以适应患者的需求。通过科学合理的使用,帕西瑞肽能够有效缓解库欣综合征所带来的不适,并提高患者的生活质量。
注射剂
瑞士诺华制药
适用于有库欣氏病不选择垂体手术或手术为治愈成年患者的治疗
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