摘要:恩瑞格地拉罗司Deferasirox国内上市时间,Deferasirox(Deferasirox)最早在2005年11月2日由美国食品和药物管理局(FDA),目前在国内已经上市,于2010年6月在中国获批上市。
恩瑞格地拉罗司Deferasirox国内上市时间,Deferasirox(Deferasirox)最早在2005年11月2日由美国食品和药物管理局(FDA),目前在国内已经上市,于2010年6月在中国获批上市。
恩瑞格地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,近年来在中国逐渐受到关注。慢性铁过载常见于多次输血患者或某些遗传性疾病患者,若不及时治疗,可能会对心脏、肝脏及内分泌系统造成严重损害。本文将探讨恩瑞格地拉罗司在国内的上市时间及相关信息。
1. 恩瑞格地拉罗司的背景
恩瑞格地拉罗司是一种口服铁螯合剂,能够有效清除体内多余的铁元素。其主要适应症为因慢性输血引起的铁过载,以及某些特定的遗传性血红蛋白病患者。作为一种新型的治疗手段,恩瑞格地拉罗司为患者提供了一种便捷而有效的治疗选择。
2. 国内上市时间
恩瑞格地拉罗司于2005年首次获得美国FDA批准,并迅速在多个国家和地区推广使用。在中国,经过一系列的临床试验和监管审查,该药物于2020年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。这一重要里程碑为国内患者提供了更为有效的治疗手段。
3. 临床应用效果
临床研究表明,恩瑞格地拉罗司对慢性铁过载患者的治疗效果显著。研究发现,长期使用该药物能够有效降低体内铁负荷,提高患者的生活质量。此外,关于该药物的安全性和耐受性也得到了充分的验证,为其在临床上的广泛应用奠定了基础。
4. 患者使用注意事项
尽管恩瑞格地拉罗司的疗效受到认可,但患者在使用该药物时仍需遵循医嘱,定期进行铁负荷监测。在初期使用时,医生可能会根据患者的具体情况调整剂量,以确保药物的有效性和安全性。同时,患者应了解可能出现的副作用,如消化系统不适和皮疹等,及时向医生反馈情况。
综上所述,恩瑞格地拉罗司的上市为中国慢性铁过载患者带来了新的希望。随着对该药物的不断推广与应用,期待能够帮助更多患者改善健康,提升生活质量。希望未来能有更多相关的研究和疗法涌现,以更全面地应对慢性铁过载这一难题。
片剂
印度cipla
用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载
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