摘要:依特立生(Eteplirsen)有哪些规格,依特立生(Eteplirsen)规格为:500mg。
依特立生(Eteplirsen)有哪些规格,依特立生(Eteplirsen)规格为:500mg。
依特立生(Eteplirsen)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)患者的治疗药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病,导致肌肉逐渐退化并无力,而依特立生则通过特定的机制促进肌肉蛋白的生成,以期改善患者的运动能力和生活质量。本文将详细讨论依特立生的规格,包括其剂型、浓度及包装形式等信息。
1. 依特立生的剂型
依特立生主要以注射剂的形式提供。其剂型设计旨在便于患者和护理人员使用,确保药物能够迅速进入体内并发挥作用。注射形式也使得药物稳定性较高,确保了治疗的有效性。
2. 依特立生的浓度
依特立生的浓度一般为每毫升25毫克。这一标准浓度经过临床试验验证,能有效促进肌肉中缺失的蛋白质(如肌萎缩蛋白)的生成。这样的浓度设定不仅能够满足大多数患者的治疗需求,也为临床应用提供了良好的操作性。
3. 依特立生的包装规格
依特立生通常以多种包装形式出现,最常见的包括单剂量 vials。这些小瓶装的药物设计方便,易于根据患者的具体需要进行剂量调整。包装中的产品设置确保了药物在运输和储存过程中的安全性和稳定性。
4. 用药注意事项
使用依特立生时,医务人员需关注患者的总体健康状况以及与其他药物的相互作用。此外,定期监测患者的反应和副作用也是确保治疗成功的重要环节。遵循推荐的给药程序和剂量,可以最大限度地提高疗效,减少不良反应的风险。
随着对杜氏肌营养不良症的进一步研究,依特立生作为一种创新疗法,为许多患者提供了希望。其规范和有效的使用是改善患者生活质量的重要一环,未来的研究也将继续推进在这方面的探索。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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