摘要:舍立帕酶(cerliponase alfa)的用法用量及剂量修改,舍立帕酶(Cerliponase alfa)用法用量:推荐剂量是300mg每间隔一周给药一次作为一个脑室内输注接着通过脑室内输注电解质历时约4.5小时。
舍立帕酶(cerliponase alfa)Brineura
适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗
美国BioMarin
舍立帕酶(cerliponase alfa)的用法用量及剂量修改,舍立帕酶(Cerliponase alfa)用法用量:推荐剂量是300mg每间隔一周给药一次作为一个脑室内输注接着通过脑室内输注电解质历时约4.5小时。
舍立帕酶(cerliponase alfa)是一种用于治疗神经元蜡样脂褐质沉积症(CLN2型疾病)的重要药物。神经元蜡样脂褐质沉积症是一种罕见而严重的遗传性疾病,主要影响儿童,导致神经系统功能逐渐退化。舍立帕酶通过提供人工合成的酶来替代患者体内缺失的酶,从而减缓疾病进展,改善患者生活质量。
1. 用法:舍立帕酶的给药方式
舍立帕酶通常通过脑室注射的方式给予患者。这种给药方式能够直接将药物输送到大脑和脊髓的中枢神经系统区域,以便最大程度地发挥其治疗效果。注射通常由专业医疗团队在临床设置中进行,确保安全和有效性。
2. 用量:舍立帕酶的推荐用量
舍立帕酶的推荐用量是根据患者的年龄、体重以及疾病临床表现而定。一般来说,药物剂量会根据患者的具体情况进行个体化调整,以确保达到最佳治疗效果并最大限度地减少副作用的发生。医生会根据临床试验结果和患者的生理特征来制定个性化的用药方案。
3. 剂量修改:根据疾病进展调整剂量
在治疗过程中,医生可能会根据患者的病情进展和药物耐受性情况进行剂量的调整。这种剂量修改是为了在疾病不同阶段提供最有效的治疗,同时避免药物过量或不足导致的风险。定期的临床评估和监测是调整剂量的关键依据,以确保患者能够获得持续的治疗效果。
舍立帕酶作为治疗神经元蜡样脂褐质沉积症的创新药物,其用法用量的合理调整对于提升患者的生活质量和延缓疾病进展至关重要。随着科学研究和临床实践的进展,舍立帕酶的治疗策略和剂量指导也将不断优化,为患者提供更为有效和个性化的治疗方案。
注射剂
美国BioMarin
适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗
舍立帕酶(cerliponase alfa)Brineura
适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗
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