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盼乐Balversa厄达替尼的有效期是多长时间

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摘要:盼乐Balversa厄达替尼的有效期是多长时间,盼乐(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。盼乐(Erdafitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-05-20 13:36:19 发布

盼乐Balversa厄达替尼的有效期是多长时间,盼乐(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。盼乐(Erdafitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

在癌症治疗领域,靶向治疗药物的引入为许多患者带来了新的希望。厄达替尼(Erdafitinib),品牌名为盼乐Balversa,是一种针对膀胱癌和尿路上皮癌的靶向药物,它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)家族的信号通路,发挥抗肿瘤效果。这篇文章将探讨厄达替尼的有效期以及它在肺癌等其他肿瘤治疗中的潜在影响。

1. 厄达替尼的治疗指征

厄达替尼主要用于治疗具有特定基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌及尿路上皮癌。根据临床试验数据,这种药物在这些癌症患者中展现出了显著的疗效,尤其是那些携带FGFR(成纤维生长因子受体)基因突变的患者。随着对厄达替尼的研究不断深入,科学家们还在探索其在肺癌以及其他类型肿瘤药物组合中的使用潜力。

2. 有效期的研究数据

厄达替尼在临床应用中的有效性和安全性通常会通过科研机构进行评估。根据临床试验的结果,厄达替尼的有效期在不同患者中可能有所不同,但一般来说,该药物在治疗开始后的数月内能显著控制肿瘤进展。具体的有效期会受到患者的个体差异、疾病的进展情况、合并用药及治疗方案的影响。

3. 患者反应与不良反应

每位患者对厄达替尼的反应都是独特的。有研究表明,大约40%的患者在接受该药物治疗后能够实现部分或完全缓解。厄达替尼与其他靶向药物一样,可能会引起一系列不良反应,如口腔干燥、眼干、乏力等。因此,患者在用药过程中需定期监测,以便及时调整治疗方案。

4. 未来的研究方向

随着对厄达替尼的研究不断深入,科学界对其有效期和作用机制的理解也在逐步提升。未来的研究将会更加关注如何优化该药物的使用,结合其他治疗手段,以提高治疗效果。同时,对不同患者群体的个性化治疗方案的探索也将是提高厄达替尼疗效的重要方向。

盼乐Balversa厄达替尼作为一种新兴的靶向药物,在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中展示了良好的前景。虽然其有效期因患者而异,但科学界正不断努力寻求最大化其治疗潜力的方法。通过更多的临床研究和数据收集,未来或将为更多癌症患者提供希望和选择。

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2025-05-20 13:36:19 更新
  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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