摘要:恩瑞格国内有没有上市,恩瑞格(Deferasirox)最早在2005年11月2日由美国食品和药物管理局(FDA),目前在国内已经上市,于2010年6月在中国获批上市。
恩瑞格国内有没有上市,恩瑞格(Deferasirox)最早在2005年11月2日由美国食品和药物管理局(FDA),目前在国内已经上市,于2010年6月在中国获批上市。
恩瑞格(Deferasirox)是一种治疗慢性铁过载的药物,它被广泛应用于治疗各种原因导致的体内铁积累过多的患者。在本文中,将探讨恩瑞格是否已在国内上市的问题,并对其在铁过载治疗中的应用进行简要介绍。
慢性铁过载是一种常见的疾病,常见于重型依赖性贫血、获得性或遗传性血红蛋白病等患者。这些患者由于长期输血治疗或异常铁代谢导致体内大量积累铁负荷,严重影响其生活质量和健康状况。恩瑞格作为一种铁螯合剂,被广泛认可为慢性铁过载的有效治疗药物。
1. 恩瑞格在国内上市的情况
恩瑞格在国际市场上由制药公司诺华公司(Novartis)研发并推出,其全球销售额相当可观。至于恩瑞格在国内是否上市,需要查看国内药监部门的批准情况。目前,恩瑞格在一些国家已经获得批准并上市,但具体情况可能因地区而异。在国内,医药监管机构相关政策和程序对药物的上市有严格的要求和审查流程。
2. 恩瑞格的临床应用
恩瑞格曾被广泛用于治疗慢性铁过载的各种病因,如依赖性贫血、血红蛋白病、先天性铁负荷疾病等患者。恩瑞格通过与游离铁结合形成稳定的络合物,促进铁的排泄,从而达到降低体内铁积累的目的。恩瑞格一般是作为口服药物进行长期治疗,适用于无法通过其他方法有效排除体内铁积累的患者。
3. 恩瑞格的安全性和副作用
作为一种强效的药物,恩瑞格的使用需要密切监测和个体化调整。一些患者在使用恩瑞格时可能会出现一些不良反应,如胃肠道不适、皮疹、头痛等。此外,恩瑞格也有一定的肝毒性风险,因此在使用期间需要定期监测肝功能。患者在使用恩瑞格时,应遵循医生的指导,如剂量调整、饮食要求等。
4. 结语
总的来说,恩瑞格是一种有效治疗慢性铁过载的药物,通过与游离铁结合形成络合物来促进铁的排泄。目前,恩瑞格在世界范围内得到广泛应用,并在一些国家获得了上市批准。至于其在国内是否上市,需要查看国内相关药监部门的审批情况。无论恩瑞格是否在国内上市,重要的是患者在治疗慢性铁过载时与医生密切合作,遵循合适的治疗方案,以期获得最佳疗效。
片剂
印度cipla
用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载
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