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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)在国内上市了吗

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摘要:RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)在国内上市了吗,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。

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2025-05-11 12:02:51 发布

RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)在国内上市了吗,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。

RINVOQ(乌帕替尼)是一种静态小分子激酶抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等多种自身免疫性疾病。随着其临床应用的逐步推广,许多患者对乌帕替尼在中国的上市情况十分关注。本文将对乌帕替尼在国内上市的相关信息进行探讨。

1. RINVOQ(乌帕替尼)的介绍

乌帕替尼是由印度制药公司艾克瑞(AbbVie)研发的一种选择性JAK1抑制剂。它通过干扰细胞内的信号传导通路,发挥抗炎作用,从而减轻由于免疫系统紊乱引发的相关症状。在战斗类风湿性关节炎以及其他免疫介导疾病方面,乌帕替尼显示出良好的临床疗效和安全性。

2. 适应症与疗效

乌帕替尼已被批准用于多种适应症,包括成人类风湿性关节炎、银屑病关节炎和特应性皮炎等。此外,它在治疗溃疡性结肠炎方面也展现出希望。这些疾病的患者普遍对新疗法寄予厚望,希望能够通过创新药物改善生活质量。

3. 国内上市进展

截至目前,乌帕替尼在中国的上市工作仍在进行中。根据公开信息,乌帕替尼的上市申请已经递交给国家药品监督管理局(NMPA),并在审评中得到关注。尽管具体的上市时间尚未确定,但市场普遍预计这款药物将为国内患者带来新的治疗选择。

4. 患者关注与期待

对于需要长期控制疾病的患者来说,乌帕替尼的上市无疑将是一大利好消息。患者们渴望有更多的治疗选择来帮助缓解病情,同时也希望乌帕替尼能够为他们带来更好的生活质量。医务工作者也在密切关注这一进展,希望借助新药物提升治疗效果。

总体而言,乌帕替尼(RINVOQ)在国内上市的前景令人期待。随着相关审批和临床数据的进一步明确,患者将有望迎来更为有效的治疗选择,改善生活质量。我们将继续关注其在中国的上市动态,为患者提供最新的信息更新。

24小时药师咨询 乌帕替尼的相关介绍
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2025-05-11 12:02:51 更新
  • 乌帕替尼基本信息

    乌帕替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国艾伯维

    • 适应症:

      口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高

  • 乌帕替尼基本信息

    乌帕替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高

  • 乌帕替尼基本信息

    乌帕替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高

  • 乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa基本信息

    乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者

  • 乌帕替尼 Upadacitinib UPADX基本信息

    乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      适用于治疗患有中度至重度类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎的成人。

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