摘要:培美替尼(Pemigatinib)的适应症及适用人群,培美替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培美替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
培美替尼(Pemigatinib)的适应症及适用人群,培美替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培美替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
胆管癌是一种罕见但具有很高致死率的恶性肿瘤,其发病率正在全球范围内增加。近年来,医学界取得了一项重要突破,即研发了一种名为培美替尼(Pemigatinib)的新药,它在胆管癌的治疗中表现出良好的疗效。本文将对培美替尼的适应症及适用人群进行详细介绍。
1. 培美替尼的概述
培美替尼是一种口服的靶向治疗药物,属于Fibroblast Growth Factor Receptor(FGFR)抑制剂。它的主要作用机制是抑制FGFR家族的异常信号通路,从而减少胆管癌细胞的生长和分裂。相比传统的化疗药物,培美替尼具有更好的选择性和针对性,减少了对正常细胞的损害,同时能够提高患者的生存率和生活质量。
2. 培美替尼的适应症
培美替尼目前被批准作为单药治疗用于转移性或不能切除的胆管癌患者。具体来说,适应症包括:
在经过系统治疗的转移性胆管癌中,具有FGFR2基因重排(rearrangement)或FGFR2基因突变(mutation)的成年患者。
在接受至少一线化疗失败的局部晚期或转移性胆管癌中,具有FGFR2基因重排或突变的成年患者。
3. 适用人群
培美替尼主要适用于满足以下条件的患者:
经过系统治疗的转移性胆管癌患者,其中具有FGFR2基因重排或突变的表型。
局部晚期或转移性胆管癌患者,在至少一线化疗失败后,出现FGFR2基因重排或突变。
需要注意的是,培美替尼的使用应受到医生的指导和监测。在开始治疗之前,医生需要对患者的肝功能、肾功能和心脏功能等关键指标进行评估。在接受治疗期间,医生会定期检查患者的血液学、肝功能、眼睛检查等,以及管理任何可能出现的副作用或不良反应。
总结起来,培美替尼是一种针对具有FGFR2基因重排或突变的转移性或不能切除的胆管癌患者的新型治疗药物。通过抑制异常信号通路,培美替尼可以减少癌细胞的生长和分裂,提高患者的生存率和生活质量。在使用培美替尼之前,请务必咨询专业医生,以确定是否适合您的情况。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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