达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的风险

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摘要：达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的风险,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

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2025-05-04 10:41:28 发布

达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的风险,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。

达妥昔单抗β是一种新型的单克隆抗体，主要用于治疗儿童神经母细胞瘤，尤其是在复发性或难治性病例中显示出了良好的疗效。尽管其在临床应用中具有显著的抗肿瘤效果，但同时也伴随着一些潜在的风险与副作用。本文将探讨达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的主要风险，包括免疫相关副作用、过敏反应、神经系统影响等。

1. 免疫相关副作用

达妥昔单抗β通过调动患者的免疫系统来攻击肿瘤细胞，这一机制虽然有效，但也可能导致免疫系统的异常激活。这可能表现为自身免疫反应的发生，例如免疫介导的肺炎、肝炎等。这些副作用可严重影响患者的健康状况，甚至可能需要中断治疗。

2. 过敏反应

治疗过程中，部分患者可能会出现过敏反应。达妥昔单抗β的输注可能导致皮肤瘙痒、荨麻疹，甚至更严重的过敏性反应，如喉头水肿或休克。虽然这些反应较为少见，但在临床应用中必须随时监测，确保患者的安全。

3. 神经系统影响

神经母细胞瘤患者本身就可能存在一定的神经系统损伤，而达妥昔单抗β的使用可能会加重这一状况。一些研究显示患者在接受治疗后，可能出现运动协调能力下降、感觉异常等神经功能损害。这些副作用需要及时评估和处理，以防影响患者的生活质量和康复进程。

4. 长期副作用与监测

治疗后的长期副作用是另一个需要高度关注的问题。达妥昔单抗β的长期影响尚不完全明确，因此在治疗结束后，仍需进行长期监测。同时，医生需与患者及其家属保持沟通，确保其了解可能的风险，并做好相应的心理准备。

达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面展现了良好的前景，能够为患者提供新的治疗选择。治疗过程中的风险和副作用不容忽视，需要医生和患者共同密切关注，确保能够在最大程度上获益并降低风险。

达妥昔单抗β的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2025-05-04 10:41:28 更新

达妥昔单抗β基本信息
达妥昔单抗β
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  德国Rentschler Biotechnologie GmbH
- 适应症：
  达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗