摘要:Tezepelumab在国内上市了吗,Tezepelumab(Tezepelumab)于2021年12月在美国获得FDA批准上市,目前国内未上市。
Tezepelumab在国内上市了吗,Tezepelumab(Tezepelumab)于2021年12月在美国获得FDA批准上市,目前国内未上市。
特泽鲁单抗(Tezepelumab)是一种新型的生物制剂,被认为是治疗严重哮喘的希望之一。但是,截至目前,特泽鲁单抗在国内是否上市仍然是一个备受关注的问题。让我们一起来了解一下。
特泽鲁单抗(Tezepelumab)是一种抗体药物,针对的是一种名为TSLP(thymic stromal lymphopoietin)的蛋白质。TSLP在哮喘患者体内过度表达,导致免疫系统过度激活,进而引发哮喘症状。特泽鲁单抗通过抑制TSLP的作用,可以减轻哮喘症状,改善患者的生活质量。
1. 特泽鲁单抗的临床研究进展
许多临床研究已经证明了特泽鲁单抗在治疗严重哮喘方面的潜力。在一项名为NAVIGATOR的研究中,特泽鲁单抗在减少哮喘发作次数、改善肺功能和减少哮喘控制药物使用方面表现出显著的效果。这些结果为特泽鲁单抗作为治疗严重哮喘的新选择提供了坚实的科学依据。
2. 特泽鲁单抗在国际上市情况
目前,特泽鲁单抗已经在一些国家获得了上市许可,并且被纳入了哮喘治疗指南中。这些国家包括美国、欧洲等地区。在这些地区,特泽鲁单抗已经开始应用于临床实践中,并取得了一定的临床效果。
3. 特泽鲁单抗在国内上市的前景
尽管特泽鲁单抗在国际上已经取得了一定的进展,但在国内上市仍然存在一定的挑战。首先,需要通过临床试验来验证特泽鲁单抗在中国人群中的安全性和有效性。其次,需要克服市场准入的相关法规和政策障碍。因此,特泽鲁单抗在国内上市还需要一定的时间和努力。
尽管特泽鲁单抗在国内尚未上市,但随着我国对哮喘治疗的重视和技术水平的提升,相信特泽鲁单抗很快就会进入中国市场,为哮喘患者带来新的治疗选择。
注射剂
美国安进
治疗严重哮喘
用于治疗支气管哮喘,喘息性支气管炎,肺气肿等
英国阿斯利康
信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
英国阿斯利康
适用为18岁和以上有严重哮喘年龄和有一个嗜酸性粒细胞表型患者的添加维持治疗
以色列梯瓦
主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等
以色列梯瓦
强烈消炎及抗过敏作用, 一般用于治疗类风湿关节炎、风湿热等炎症
美国辉瑞
地塞米松磷酸钠 Dexamethasone Sodium Phosphate
一种长效的糖皮质激素类药物
中国新乡市常乐制药
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