摘要:来特莫韦(Letermovir)的适应症和用法用量,Letermovir(Letermovir)是一种专门用于预防人类巨细胞病毒(CMV)感染的药物,其主要适应症包括:1.CMV阴性的成人接受器官移植后预防CMV感染;2.成人造血干细胞移植患者预防CMV感染。Letermovir(Letermovir)的用法是每日一次,每次480毫克,口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药
来特莫韦(Letermovir)的适应症和用法用量,Letermovir(Letermovir)是一种专门用于预防人类巨细胞病毒(CMV)感染的药物,其主要适应症包括:1.CMV阴性的成人接受器官移植后预防CMV感染;2.成人造血干细胞移植患者预防CMV感染。Letermovir(Letermovir)的用法是每日一次,每次480毫克,口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物,应将剂量减半为240毫克。如果患者有中度或重度肝功能不全,也应将剂量减半。具体用药需咨询医师进行指导。
来特莫韦(Letermovir)是一种新型抗病毒药物,主要用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。巨细胞病毒是一种常见的病毒,通常在免疫系统正常的人群中不会引起明显症状,但在免疫抑制患者,尤其是接受移植或化疗的病人中,它可能导致严重的并发症。因此,来特莫韦的问世为高风险人群的防治提供了重要的治疗选择。
1. 适应症
来特莫韦主要适用于接受干细胞移植或器官移植的患者,以预防与巨细胞病毒相关的感染。特别是那些免疫系统受到抑制的患者,这些患者如不采取预防措施,感染CMV的风险显著增加,可能导致致命的后果。来特莫韦通过抑制病毒的复制来降低CMV感染的风险,从而保护患者的健康。
2. 用法用量
来特莫韦一般以口服或静脉注射的方式给药。对于成人患者,推荐的剂量为每日240mg,通常在移植前开始用药,并持续直至移植后至少100天。有时候,根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量。在使用来特莫韦时,监测患者的肾功能和其他生化指标是十分重要的,以确保用药安全与有效。
3. 不良反应
在治疗过程中,来特莫韦可能引起一些不良反应,最常见的包括恶心、腹泻、头痛和疲劳等。在某些情况下,患者可能会出现过敏反应或肾功能异常。因此,在使用该药物时,医生会定期评估患者的健康状况,并根据需要进行调整。
4. 注意事项
使用来特莫韦的患者应谨慎对待药物相互作用,特别是与其他抗病毒药物或免疫抑制剂的联用。患者在接受治疗前,应告知医生所有正在使用的药物。此外,在治疗过程中,患者需定期进行血液检查,以监测可能的副作用及其对肾脏的影响。
来特莫韦作为一种新型的抗CMV药物,已经为高风险患者提供了一种有效的预防手段。在治疗过程中,需要遵循医生的建议,并关注自身的健康状况,以确保安全有效地防范巨细胞病毒感染。
片剂
美国默沙东
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
片剂
老挝大熊制药
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
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