摘要:帕拉米韦是什么时候上市的,帕拉米韦(peramivir)美国上市时间:2014年12月19日;目前国内未上市。
帕拉米韦是什么时候上市的,帕拉米韦(peramivir)美国上市时间:2014年12月19日;目前国内未上市。
帕拉米韦(peramivir)是一种用于治疗流感的药物,广泛应用于全球范围内。它属于神经氨酸酶抑制剂(NAIs)类药物,能够抑制流感病毒复制和传播,有效缩短患者的病程,并减轻症状。本文将介绍帕拉米韦的上市时间及其相关信息。
1. 帕拉米韦的发现与研发
帕拉米韦最早由美国药物公司BioCryst Pharmaceuticals研发,并于2009年获得美国食品药物管理局(FDA)的紧急使用授权。在此之后,多个国家的药物监管机构对其进行了评估,并最终批准上市。
2. 帕拉米韦的上市时间
帕拉米韦于2014年获得日本药品及医疗器械综合评价机构(PMDA)的批准,正式在日本上市。随后,在2017年,帕拉米韦也获得了韩国食品药品安全处(MFDS)的批准,开始在韩国销售和使用。
3. 帕拉米韦的全球推广
除了亚洲市场外,帕拉米韦还在其他国家得到了批准和推广。根据不同国家的法规和审批程序,上市时间可能略有差异。在过去几年中,帕拉米韦已成为世界各地流感治疗的重要药物之一,为患者提供了更多治疗选择。
4. 帕拉米韦的疗效与安全性
帕拉米韦已在临床试验中证明其对流感病毒的疗效和安全性。它可以用于治疗12岁及以上的某些高危患者,尤其是那些病情严重、需要住院治疗或对其他药物不耐受的患者。具体的使用方法和剂量应根据医生的建议和患者的具体情况确定。
帕拉米韦是一种治疗流感的药物,通过抑制流感病毒的复制和传播来缩短患者的病程和减轻症状。它于2014年在日本上市,并在之后获得了多个国家的批准和推广。帕拉米韦已成为全球范围内流感治疗的重要药物之一。使用帕拉米韦时仍需遵循医生的建议,并了解其使用方法和剂量等具体信息。
注射液
美国BioCryst制药
适用为在18岁和以上急性无并发症流感曾有症状不超过2天患者的治疗
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