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厄达替尼(Erdanib)是什么时候上市的

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摘要:厄达替尼(Erdanib)是什么时候上市的,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

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2025-03-10 08:42:20 发布

厄达替尼(Erdanib)是什么时候上市的,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

膀胱癌和尿路上皮癌是常见的肿瘤类型,而肺癌也是全球肿瘤的主要死因之一。针对这些癌症类型,药物研发领域一直在不断探索新的治疗方法。厄达替尼(Erdanib)是一种旨在治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物。在本文中,我们将探讨厄达替尼的上市时间以及它在肿瘤治疗中的重要性。

1. 厄达替尼:一种新的肿瘤治疗药物

厄达替尼,也被称为Erdafitinib,是一种靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它的作用机制是通过抑制特定的酪氨酸激酶,从而阻断肿瘤细胞中相关信号通路的活性。这一机制使得厄达替尼在治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等肿瘤类型中具有潜在的疗效。

2. 厄达替尼在膀胱癌和尿路上皮癌的上市时间

厄达替尼作为一种治疗膀胱癌和尿路上皮癌的药物,首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准时间是在2019年4月。这意味着厄达替尼在2019年成为了一种可供临床使用的药物选择,为膀胱癌和尿路上皮癌患者提供了新的治疗希望。

3. 厄达替尼在肺癌的上市时间

除了用于膀胱癌和尿路上皮癌的治疗外,厄达替尼也被研究用于肺癌的治疗。根据最新的研究数据,厄达替尼对于一种特定的肺癌亚型,即表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌患者,具有显著的治疗效果。这一突破性的治疗进展使得厄达替尼获得了2022年2月的FDA批准,成为了这类患者的重要治疗选项。

4. 厄达替尼的意义和展望

厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为膀胱癌、尿路上皮癌和特定类型的肺癌患者提供了新的治疗选择。其独特的作用机制与传统化疗药物不同,更为精准地靶向癌细胞,减少了对正常细胞的损伤,并且在临床试验中显示出良好的疗效。虽然厄达替尼的上市时间不久,但其在肿瘤领域的潜力已备受期待。随着进一步的研究和临床应用,厄达替尼有望为患者提供更好的生存和生活质量。

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2025-03-10 08:42:20 更新
  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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