• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 阿伐替尼的药物使用条件

阿伐替尼的药物使用条件

作者头像
药直供药师

摘要：阿伐替尼的药物使用条件,阿伐替尼(Avapritinib)的用量根据疾病类型而异，胃肠道间质瘤患者推荐每天300mg，晚期系统性肥大细胞增多症患者推荐每天200mg。均需在空腹时口服，避免与食物同服。若无法避免与某些药物合用，剂量可能需调整。请遵循医生建议，定期检查和监测，有疑虑或不适时及时就医。

有用 102
浏览 1431次
2025-02-16 12:48:04 发布
  • 阿伐替尼

    阿伐替尼

    专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变

    美国Blueprint Medicines

阿伐替尼的药物使用条件,阿伐替尼(Avapritinib)的用量根据疾病类型而异，胃肠道间质瘤患者推荐每天300mg，晚期系统性肥大细胞增多症患者推荐每天200mg。均需在空腹时口服，避免与食物同服。若无法避免与某些药物合用，剂量可能需调整。请遵循医生建议，定期检查和监测，有疑虑或不适时及时就医。

阿伐替尼（Avapritinib）是一种针对特定类型肿瘤的重要靶向治疗药物，主要用于治疗不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）。近年来，随着精准医疗的发展，阿伐替尼凭借其对特定靶点的强效抑制作用，成为患者治疗方案中的重要组成部分。本文将详细介绍阿伐替尼的使用条件，帮助患者和医务工作者更好地理解何时可以使用该药物。

1. 适应症概述

阿伐替尼的主要适应症是不可切除或转移性胃肠道间质瘤。这种类型的肿瘤一般与特定的基因突变有关，常见的是KIT基因突变。阿伐替尼被设计为有效地靶向这些突变，从而减缓肿瘤的进展或甚至导致肿瘤缩小。

2. 基因突变检测

在开始使用阿伐替尼之前，必须对患者进行基因突变检测，确认其肿瘤存在能够被阿伐替尼靶向的突变，例如EXON 17的突变。只有在确认这些突变后，医生才会考虑使用阿伐替尼作为治疗方案。

3. 既往治疗情况

患者的既往治疗史也是决定是否使用阿伐替尼的重要因素。对于那些已接受过其他靶向治疗（例如伊马替尼）但病情仍然进展的患者，阿伐替尼可以作为二线或三线治疗的选择。但对于未经治疗的患者，阿伐替尼也可以作为首选疗法。

4. 患者的整体健康状况

患者的整体健康状况和合并症也会影响阿伐替尼的使用。在开始治疗之前，医生会评估患者的心脏、肝脏和肾脏功能，以确保其能够承受药物可能带来的副作用。因此，对于有严重合并症的患者，使用阿伐替尼的风险可能会增加。

阿伐替尼作为一种靶向治疗药物，在治疗不可切除或转移性胃肠道间质瘤中具有重要的临床价值。其具体使用条件受到多种因素的影响，包括基因突变状态、既往治疗史和患者的整体健康状况。了解这些使用条件，可以帮助患者与医生更好地制定个体化的治疗方案，提高治疗的有效性。

24小时药师咨询 阿伐替尼的相关介绍
间质瘤
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2025-02-16 12:48:04 更新

  • 阿伐替尼基本信息

    阿伐替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Blueprint Medicines

    • 适应症：

      专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变

间质瘤药品推荐

  • 阿伐替尼

    阿伐替尼

    专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变

    美国Blueprint Medicines

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网