全部分类
摘要:戈洛迪森(golodirsen)是一种新型治疗药物,为已确诊杜氏肌营养不良症(DMD)并且适合外显子53跳跃的患者提供了一种重要的治疗选择。DMD是一种由基因突变引起的遗传性肌肉疾病,通常在儿童时期开始显现,会导致肌肉逐渐萎缩和无力。戈洛迪森的出现,为患者带来了新的希望,许多医生因此推荐使用这一药物。
戈洛迪森(golodirsen)是一种新型治疗药物,为已确诊杜氏肌营养不良症(DMD)并且适合外显子53跳跃的患者提供了一种重要的治疗选择。DMD是一种由基因突变引起的遗传性肌肉疾病,通常在儿童时期开始显现,会导致肌肉逐渐萎缩和无力。戈洛迪森的出现,为患者带来了新的希望,许多医生因此推荐使用这一药物。
1. 新的治疗选择
近年来,DMD患者的治疗选择相对有限。戈洛迪森的研发成功,填补了这一空缺,使得符合条件的患者可以通过外显子跳跃的方式,部分恢复功能。医生们意识到这一药物的潜力,希望患者能够通过此药物缓解疾病进程。
2. 作用机制
戈洛迪森的作用机制是通过引导细胞利用备选的外显子来绕过缺陷部分,形成功能性蛋白质。许多DMD患者由于特定的基因突变,缺乏正常的肌肉蛋白——安迪啡(dystrophin),而戈洛迪森则能够促进细胞合成一种截短形式的安迪啡,从而减轻肌肉损伤。这种机制为患者重建部分肌肉功能提供了新的思路。
3. 临床研究支持
大量临床试验结果显示,戈洛迪森在适合外显子53跳跃的DMD患者中表现出积极的疗效,许多患者在使用该药物后,肌肉力量和功能的保持情况都有所改善。医生们在分析这些数据后,对戈洛迪森的安全性和有效性充满信心,并倾向于将其作为治疗方案的一部分。
4. 患者的生活质量
戈洛迪森的使用不仅仅是关注技术和疗效,更关乎患者的生活质量。经过治疗,许多患者的活动能力有所提高,生活自理能力也得到了改善。这对儿童患者及其家庭来说,无疑是一个积极的变化。医生们关注到这一点,愿意向患者推荐这种药物,帮助他们实现更高的生活质量。
综上所述,戈洛迪森由于其独特的作用机制、临床研究的支持以及对患者生活质量的改善,成为了医生们推荐的主要治疗选择。随着更多的研究和临床应用,戈洛迪森有望为更多DMD患者提供新的希望和可能。
注射液
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
|
粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图