摘要:Eteplirsen的用法用量及剂量修改,Eteplirsen(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
Eteplirsen的用法用量及剂量修改,Eteplirsen(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
在杜氏肌营养不良症的治疗中,Eteplirsen作为一种基因治疗药物,被广泛应用。其用法用量以及剂量的调整对于病患的疗效和安全性至关重要。本文将对Eteplirsen的用法用量及剂量修改进行详细探讨。
首段
1. Eteplirsen的推荐用量
Eteplirsen的推荐用量通常是根据患者的体重来确定的。根据临床试验和专家的建议,一般情况下,Eteplirsen的推荐剂量为每千克体重30毫克,每周一次。
2. 用量的调整
对于某些特定情况下的患者,可能需要进行用量的调整。例如,对于肝功能受损的患者或合并其他药物治疗的患者,可能需要减少Eteplirsen的剂量,以避免药物相互作用或加重肝功能受损。
3. 剂量的修改
在治疗过程中,剂量的修改是常见的情况。根据患者的病情和临床反应,医生可能会决定增加或减少Eteplirsen的剂量。这通常需要密切监测患者的病情和药物耐受性,以确保治疗的有效性和安全性。
4. 剂量调整的注意事项
在进行剂量调整时,医生需要注意患者的整体状况和药物耐受性。过大或过小的剂量都可能影响治疗的效果,甚至可能导致不良反应的发生。因此,在进行剂量调整时,医生应该谨慎操作,并充分考虑患者的个体差异和特殊情况。
结尾段
通过对Eteplirsen的用法用量及剂量修改进行全面了解,可以更好地指导临床实践,提高治疗的效果和安全性。需要强调的是,任何剂量调整都应该在医生的指导下进行,并且需要密切监测患者的病情和药物反应,以确保治疗的成功。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
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