摘要:Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的功效、副作用与注意事项,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)可能导致急性肝损伤、免疫介导性肌炎和心肌炎等副作用。使用前应评估肝功能,并在输注后密切监测肝功能、肌钙蛋白等指标。常见的不良反应包括呕吐、肝功能异常、发热和血小板减少。如有不适,请立即就医并告知医生用药情况。务必遵循医生建议,确保用药安全。
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的功效、副作用与注意事项,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)可能导致急性肝损伤、免疫介导性肌炎和心肌炎等副作用。使用前应评估肝功能,并在输注后密切监测肝功能、肌钙蛋白等指标。常见的不良反应包括呕吐、肝功能异常、发热和血小板减少。如有不适,请立即就医并告知医生用药情况。务必遵循医生建议,确保用药安全。
杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD)是一种遗传性疾病,主要影响男性儿童,导致进行性肌肉无力和肌肉萎缩。Elevidys(通用名delandistrogene moxeparvovec-rokl)作为一种新型基因治疗药物,被设计用来对抗这种罕见但危及生命的疾病。本文将探讨Elevidys的功效、副作用及使用时需要注意的事项。
Elevidys的功效
1. 基因治疗的革新
Elevidys是一种基因治疗药物,通过携带和传递正常的病理基因来修复或替换患者体内缺失或缺陷的基因。在DMD患者中,它的作用机制主要是通过递送一个健康的dystrophin基因副本到患者的肌肉细胞中,以恢复或增强肌肉蛋白质dystrophin的表达。这种方法有望延缓疾病的进展,提升患者的生活质量。
2. 潜在的治疗效果
研究显示,Elevidys可以显著增加DMD患者体内dystrophin的表达,这是DMD患者因基因突变而无法产生足够dystrophin的关键原因。恢复dystrophin的表达有助于减缓肌肉的退化和肌无力的进展,从而有望延长患者的生存期和改善其生活质量。
Elevidys的副作用
3. 治疗过程中的风险
尽管Elevidys为DMD患者带来了新的治疗希望,但作为基因治疗药物,它也存在一些潜在的副作用和风险。常见的不良反应包括但不限于局部注射部位的反应(如疼痛、红肿、瘙痒等)以及系统性反应(如发热、头痛、肌肉疼痛等)。此外,长期安全性和效果仍需进一步的临床观察和研究以确保其安全性和有效性。
Elevidys的注意事项
4. 使用前的评估与监测
在使用Elevidys之前,医生通常会进行详细的患者评估和基因检测,以确定患者是否适合接受这种治疗。此外,治疗过程中需要严格监测患者的治疗反应和可能的不良反应,及时调整治疗方案并提供支持性治疗。
综上所述,Elevidys作为一种新型基因治疗药物,为患有杜氏肌营养不良症的患者带来了新的治疗选择和希望。它的使用需要在专业医生的指导下进行,并且患者及其家人需要充分了解其可能的治疗效果、副作用和注意事项。随着基因治疗技术的进步和临床研究的深入,Elevidys有望在未来为更多的DMD患者提供有效的治疗方案。
注射剂
美国Sarepta Therapeutics
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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