摘要:尼达尼布:改善特发性肺纤维化的新希望
尼达尼布:改善特发性肺纤维化的新希望
尼达尼布(Nintedanib)是一种新型药物,通常以商业名称Ofev出售。它被用于治疗特发性肺纤维化等肺部疾病,为患者带来了新的治疗选择。
1. 尼达尼布的作用机制
尼达尼布通过抑制多种生长因子的信号通路来发挥其治疗作用。它主要抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)和纤维母细胞生长因子受体(FGFR)等受体的活性,从而减缓肺部纤维化和疾病进展。
2. 临床试验结果
临床试验表明,尼达尼布可以显著减缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降速度,改善生活质量,并且在一些患者中还可以延长生存期。这些结果为其在临床实践中的应用提供了有力支持。
3. 不良反应和注意事项
尼达尼布在临床应用中可能引起一些不良反应,如腹泻、恶心、呕吐、头痛等。在使用过程中,医生需要密切监测患者的病情和药物耐受性,并及时调整剂量或采取其他措施。
4. 患者教育和遵医嘱
患者在接受尼达尼布治疗期间,需要密切遵循医生的嘱咐,定期复诊并配合健康管理计划。同时,患者还应该了解药物的用法用量、可能的不良反应及处理方法,以及避免与其他药物的相互作用等相关知识。
在美国,尼达尼布已经成为特发性肺纤维化治疗的重要药物之一,为患者提供了新的希望和选择。随着对该药物作用机制和临床应用的深入研究,相信它将在未来发挥越来越重要的作用,造福更多肺部疾病患者。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
乌美溴铵维兰特罗 umeclidinium/vilanterol Anoro Ellipta
适用于COPD患者的长期、每日一次的维持治疗,有助于缓解气流阻塞症状
英国葛兰素史克
适用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾病患者的支气管痉挛
英国葛兰素史克
适用于治疗慢性阻塞性肺炎患者气道堵塞
瑞士诺华制药
成人慢性阻塞性肺病(COPD)
德国Boehringer Ingelheim
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
老挝东盟制药
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