摘要:艾美赛珠单抗什么时候上市,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。
艾美赛珠单抗什么时候上市,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。
近年来,随着医学科技的飞速发展,越来越多的创新药物走进人们的视野,给多种疾病的治疗带来新的希望。艾美赛珠单抗(Emicizumab)作为一种新型生物制剂,对血友病患者的治疗带来了革命性的突破。那么,艾美赛珠单抗是何时上市的呢?让我们一起深入了解。
1. 艾美赛珠单抗的问世
艾美赛珠单抗是一种用于治疗血友病的创新药物,通过模拟人体凝血过程中的关键环节,帮助患者更好地控制出血。它的问世填补了血友病治疗领域的空白,为患者带来了新的希望和选择。
2. 药物上市时间
艾美赛珠单抗首次获得上市许可是在2017年,当时被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于特定类型的血友病患者,掀起了治疗血友病的一场革命性变革。
3. 上市后的影响
自艾美赛珠单抗上市以来,临床研究和实践表明,这种药物在减少出血发作、改善生活质量方面取得了显著成效。患者们因此能够更好地掌控自己的疾病,减少痛苦和不便。
4. 未来展望
随着对艾美赛珠单抗的进一步研究和临床实践,相信这种创新药物将继续发挥重要作用,并为更多血友病患者带来福音。未来,我们期待看到更多类似的科学突破,为罕见病患者带去更多希望和可能。
艾美赛珠单抗的上市无疑是血友病治疗领域的一次重要突破,为患者们带来了新的曙光。相信随着科技不断进步,我们将迎来更多类似的创新药物,为各种疾病的治疗带来福音。愿科学不断前行,让医疗更加人性化、精准化,造福人类健康!
注射剂
美国Genentech
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
适用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex
治疗而缺乏的凝血因子水平,从而帮助恢复血液凝固
美国Octa Pharmaceuticals
Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox
是第一个被批准用于A型血友病的基因疗法。
美国BioMarin
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
美国Genentech
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