高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)报销有什么规定,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)报销有什么规定,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
囊性纤维化(CF)是一种常见的遗传性疾病,它对患者的呼吸系统、消化系统和循环系统都会造成严重的影响。针对CF患者,Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)是一种备受关注的新型药物。由于其高昂的药费,许多患者关心的问题是,Trikafta的报销是否受到任何规定的限制。本文将就Trikafta的报销规定进行详细解答。
1. 报销适用人群和条件
Trikafta的报销适用于符合以下条件的患者:
1) 已被诊断为囊性纤维化的患者;
2) 年龄在12岁及以上;
3) 患有至少一种F508del突变。
2. 报销范围和限制
Trikafta的报销范围涉及患者需要的治疗剂量和疗程。具体限制条件如下:
1) 对于年龄在12岁及以上,携带F508del突变的患者,一般每日服用3片Trikafta,每片包含不同的成分:Elexacaftor(100mg),Tezacaftor(50mg)和Ivacaftor(75mg);
2) Trikafta的疗程期限根据患者的个体情况和治疗效果而定,可能需要持续服用数月甚至数年;
3) 在开始使用Trikafta之前,患者需进行基因检测,以确认是否存在F508del突变;
4) 就医时,需提交医生开具的处方和治疗建议,以便进行报销。
3. 报销相关流程
患者在获得Trikafta的报销时,通常需要遵循以下流程:
1) 就医:就诊时,患者首先需要向医生详细描述自身的病情和症状,医生会进行相关检测和评估,确定是否适合Trikafta治疗;
2) 处方开具:若确定适合Trikafta治疗,医生会开具处方,指明患者需要的剂量和疗程;
3) 提交报销材料:患者需将处方和医生的治疗建议提交给报销机构或保险公司,以申请报销;
4) 审核和批准:报销机构或保险公司会对患者的报销材料进行审核,并根据相关规定进行批准;
5) 药物供应:一旦报销批准,患者可获得Trikafta药物的供应。
4. 报销规定的变动和改进
需要注意的是,药物报销规定可能随时间而变化,并受到地区、国家以及医疗保险政策的不同。对Trikafta的报销规定的变动和改进应密切关注政策更新和公告,以确保患者能尽可能地获得药物报销的支持。
Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)作为一种治疗囊性纤维化患者的创新药物,为患者带来了新的希望。其高昂的药费使得许多患者对药物的报销规定产生担忧。根据目前的规定,Trikafta的报销适用于年龄在12岁及以上,携带F508del突变的囊性纤维化患者,并且需遵循相关流程提交医生处方和治疗建议进行报销。需要注意的是,报销规定可能随时间而变化,因此患者应密切关注政策变动,以确保能够及时获得药物报销的支持。
片剂
美国Vertex Pharmaceuticals
治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者
适用于年龄6岁和以上在CFTR基因中有一种G551D突变囊性纤维化(CF)患者的治疗
美国Vertex Pharmaceuticals
鲁马卡托依伐卡托 lumacaftor/ivacaftor Orkambi
适用为的治疗囊性纤维化(CF)在年龄12岁和以上是对在CFTR基因中F508del突变纯合子患者
美国Vertex Pharmaceuticals
适用于囊性纤维化(CF)的儿童和成人患者的管理
瑞士罗氏
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