高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:厄达替尼(Edadx)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
厄达替尼(Edadx)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
厄达替尼(Edadx),也被称为Erdafitinib,是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,广泛用于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗。它通过抑制某些信号通路的激活,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而改善患者的生存期和生活质量。在以下文章中,我们将探讨厄达替尼的用法、用量以及剂量修改的相关信息。
1. 适应症与使用方式
厄达替尼被批准用于治疗具有FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌、尿路上皮癌以及KRAS突变阳性的非小细胞肺癌的患者。在患者接受厄达替尼治疗之前,应进行基因突变的检测,以确保患者的基因型符合药物的适应症。
厄达替尼以口服药片的形式使用,每日一次。患者在空腹状态下,至少1小时不吃任何膳食或至少2小时不吃含钙和铁的食物后,使用一次药物,随后可以进食。建议患者按照医生的指导和处方准确用药,不得自行增减用量。
2. 初始剂量和调整
厄达替尼的初始剂量为每日8毫克(mg)。对于耐受性良好的患者,可以在治疗第8天后将剂量增加至每日9毫克。如果患者仍能良好耐受该剂量,且没有严重的不良反应,可以在治疗第15天后将剂量进一步增加至每日10毫克。
在患者使用厄达替尼期间,医生需要对患者进行定期监测和评估,以确保药物的疗效和耐受性。根据患者的情况,医生可能会根据患者的需要进行剂量的调整。对于出现不良反应的患者,可能需要减少剂量或暂停治疗。
3. 与其他药物的相互作用
在使用厄达替尼期间,患者应告知医生目前正在使用或计划使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与厄达替尼相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
特别是与CYP3A4和CYP2C9等酶系统相关的药物可能会影响厄达替尼的代谢和排泄。因此,患者使用这些药物时需要密切监测药物的剂量和效果,并遵循医生的指导。
4. 注意事项和副作用
在使用厄达替尼期间,患者需要密切关注自身状况,并告知医生任何不适或变化。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。还可能出现高血压、低磷血症和视力问题等严重的不良反应。
如果患者出现严重的不良反应或不适,应立即向医生报告。医生可能会调整剂量或暂停治疗,以确保患者的安全和疗效。
厄达替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,用于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗。患者需要根据医生的指导和处方准确使用药物,并定期进行监测和评估。遵循医生的建议,密切关注患者的反应和不良反应,将有助于确保治疗的效果和患者的健康安全。
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