高级医学编辑,药理学硕士
摘要:马立巴韦国内上市时间,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。
马立巴韦国内上市时间,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。
马立巴韦:巨细胞病毒感染的新希望
马立巴韦(Maribavir)是一种新型抗病毒药物,被广泛研究和开发,以治疗巨细胞病毒感染。随着其在临床试验中取得积极成果,人们对其国内上市的时间也产生了浓厚兴趣。
1. 马立巴韦的作用机制
马立巴韦通过抑制巨细胞病毒 DNA 合成的过程,从而阻止病毒在人体内的复制和扩散。相较于传统抗病毒药物,马立巴韦具有更为精准的靶向作用,能够有效地减少病毒对宿主细胞的损害,从而降低治疗过程中的副作用。
2. 临床试验结果
经过多项临床试验,马立巴韦显示出了良好的疗效和安全性。在治疗巨细胞病毒感染的患者中,马立巴韦能够显著减少病毒载量,并且降低患者出现并发症的风险。这些积极的临床数据为马立巴韦在国内上市奠定了坚实的基础。
3. 国内上市时间预期
根据最新的研究进展和审批流程,马立巴韦有望在不久的将来在国内上市。各项临床数据的积极结果以及药物的安全性评估,为马立巴韦获得审批提供了有力的支持。预计一旦获得国内上市批准,将为巨细胞病毒感染患者带来新的治疗选择,为疾病的控制和管理提供更多可能性。
马立巴韦的国内上市将为巨细胞病毒感染的患者带来新的曙光。随着这一切的发展,我们期待着更多有关马立巴韦的研究成果和临床应用的进展,为改善患者的生活质量做出更多的贡献。
片剂
日本武田
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
老挝大熊制药
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。应考虑同时使用适当的抗病毒药来预防CMV。
德国Biotest公司
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
日本武田
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
美国默沙东
用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒
美国吉利德
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