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雷西纳德是什么时候上市的

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杨维红

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摘要：雷西纳德是什么时候上市的,雷西纳德(lesinurad)美国上市时间：2015年12月22日；目前国内未上市。

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2024-05-04 16:20:59 发布
  • 雷西纳德 lesinurad Zurampic

    雷西纳德 lesinurad Zurampic

    适用与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用为与痛风关联高尿酸血症的治疗在患者单独用一种黄嘌呤氧化酶抑制剂未实现目标血清尿酸水平

    美国阿斯利康

  • 雷西纳德 Lesinurad Lerar

    雷西纳德 Lesinurad Lerar

    适用与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用于痛风关联高尿酸血症的治疗。

    老挝东盟制药

雷西纳德是什么时候上市的,雷西纳德(lesinurad)美国上市时间：2015年12月22日；目前国内未上市。

雷西纳德（Lesinurad）是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物。它通过抑制尿酸再吸收，帮助促进尿酸的排出，从而减少尿酸水平，缓解相关症状。那么，雷西纳德是什么时候上市的呢？下面将为您详细解答。

1. 雷西纳德的研发与审批过程

雷西纳德的研发起源于对痛风和高尿酸血症的治疗需求。在过去的几十年中，科学家们对这些疾病进行了广泛的研究，并试图找到更有效的治疗方法。在这个背景下，雷西纳德作为一种选择性尿酸再吸收抑制剂得到了开发。

雷西纳德的临床试验首次开始于2013年。通过一系列临床研究，研究人员评估了雷西纳德的疗效和安全性。这些试验展示了雷西纳德在治疗痛风和高尿酸血症方面的潜力，并对其进行了进一步优化和改进。

2. 雷西纳德的上市与批准

根据最新的可得信息，雷西纳德获得了多个国家和地区的上市批准。具体的上市时间因国家和地区的监管程序而有所不同。

在美国，雷西纳德由食品药品监督管理局（FDA）批准，并于2015年12月正式上市。在欧洲，雷西纳德获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并于2016年获得欧盟市场许可。此外，雷西纳德还在其他国家和地区逐步完成了上市注册和审批程序。

3. 雷西纳德的效果和安全性

雷西纳德在治疗痛风和高尿酸血症方面具有一定的疗效。它可以降低尿酸水平，减轻痛风症状，并减少尿酸结晶的形成。每个病人的状况是独特的，对于每个病人来说，治疗效果可能会有所不同。

此外，雷西纳德也需要在使用过程中注意安全性问题。一些患者可能会出现不良反应，如消化不适、头痛、过敏反应等。因此，在使用雷西纳德之前，应咨询医生并按照医生的指示进行治疗。

4. 结语

雷西纳德是一种治疗痛风和高尿酸血症的药物，通过抑制尿酸再吸收来降低尿酸水平。它在多个国家和地区得到了上市批准，并被广泛应用于临床实践中。每个人的病情不同，使用雷西纳德时应遵循医生的指导并注意潜在的不良反应。

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2024-05-04 16:20:59 更新

  • 雷西纳德 lesinurad Zurampic基本信息

    雷西纳德 lesinurad Zurampic
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国阿斯利康

    • 适应症：

      适用与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用为与痛风关联高尿酸血症的治疗在患者单独用一种黄嘌呤氧化酶抑制剂未实现目标血清尿酸水平

  • 雷西纳德 Lesinurad Lerar基本信息

    雷西纳德 Lesinurad Lerar
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      适用与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用于痛风关联高尿酸血症的治疗。

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