高级医学编辑,基础医学硕士
摘要:Elevidys的贮藏方式及使用方式,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)推荐剂量:根据患者的体重来确定剂量,即ELEVIDYS剂量(mL)=患者体重(kg)×10。Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)应在-80℃或更低温度下冷冻保存,避免反复冻融,保持无菌状态,并遵循药品说明书和制造商的推荐。不正确的贮存可能导致药品失效或安全性降低。请确保在医疗专业人员指导下贮存和使用Elevidys。
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys的贮藏方式及使用方式,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)推荐剂量:根据患者的体重来确定剂量,即ELEVIDYS剂量(mL)=患者体重(kg)×10。Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)应在-80℃或更低温度下冷冻保存,避免反复冻融,保持无菌状态,并遵循药品说明书和制造商的推荐。不正确的贮存可能导致药品失效或安全性降低。请确保在医疗专业人员指导下贮存和使用Elevidys。
【简述】
本文将详细介绍Elevidys(杜氏肌营养不良症药物)的贮藏方式以及正确的使用方法。Elevidys是一种药物,用于治疗杜氏肌营养不良症,对于病患者来说具有重要意义。了解正确的贮藏方式和使用方法可以确保药物的有效性和安全性,从而为患者带来更好的治疗效果。
1. 贮藏方式
Elevidys处理和贮藏的方法对于保持药物的活性至关重要。以下是Elevidys的贮藏方式:
1.1 温度控制
Elevidys需要在冷藏条件下贮存。药物应保持在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度范围内。请勿冷冻Elevidys。
1.2 避光
Elevidys在贮存过程中应避免暴露于直接阳光下或其他强光源。保持药物遮光是确保其稳定性的重要环节。
1.3 包装完整性
在存储Elevidys之前,请检查包装的完整性。如发现包装破损,请勿使用。确保药物包装完好无损可确保其安全性和有效性。
2. 使用方式
正确使用Elevidys对于治疗杜氏肌营养不良症至关重要。下面是Elevidys的使用方法:
2.1 专业指导
Elevidys的使用应在医生或专业医务人员的指导下进行。仅按照专业医生的处方使用,并遵循其建议的剂量和计划。
2.2 注射方式
Elevidys以注射剂的形式使用。根据医生的指示,使用正确的注射方式。务必遵循医生的建议和使用说明书中的说明。
2.3 注射部位
Elevidys注射的部位通常为肌肉组织。请按照医生指示确定注射部位,并注意规定的注射技术。
2.4 预防措施
使用Elevidys时,请遵循所有医生或药物说明书中的预防措施。这包括采取适当的无菌操作,正确处置使用过的注射器具等。
3. 注意事项
在使用Elevidys之前,以下几个注意事项需要牢记:
3.1 存储期限
Elevidys的有效期限,请参考药物包装上的标签和说明。确保不要使用过期的药物。
3.2 儿童和宠物
Elevidys应放在儿童和宠物无法接触的地方,避免误用或意外事故发生。
3.3 药物废弃
根据当地法规和医疗废物处理的要求,正确处置用过的Elevidys药物和注射器具。
【结尾】
Elevidys是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的重要药物,为病患者提供了希望和改善生活质量的可能。了解正确的贮藏方式和使用方法可以确保药物的效力和安全性,从而发挥最佳的治疗效果。在使用Elevidys之前,请咨询医生或专业医务人员的指导,并遵循其建议和说明,以确保药物的正确使用。记住,药物的正确贮藏和使用是确保患者获得最大益处的重要环节。
注射剂
美国Sarepta Therapeutics
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
高级医学编辑,基础医学硕士
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