摘要:艾加莫德(efgartigimod alfa)的适应症及适用人群,艾加莫德(efgartigimod)适用于:1、免疫性血小板减少性紫癜;2、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病。艾加莫德(efgartigimod)主要适用于:1、免疫性血小板减少性紫癜患者;2、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病患者。
艾加莫德(efgartigimod alfa)的适应症及适用人群,艾加莫德(efgartigimod)适用于:1、免疫性血小板减少性紫癜;2、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病。艾加莫德(efgartigimod)主要适用于:1、免疫性血小板减少性紫癜患者;2、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病患者。
艾加莫德(efgartigimod alfa)是一种新兴的治疗全身性重症肌无力(Generalized Myasthenia Gravis,简称GMG)的药物。本文将介绍艾加莫德的适应症及适用人群,以帮助读者更好地了解这一药物。
1. 什么是全身性重症肌无力?
全身性重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征是患者的身体多个肌肉群存在无力和易疲劳的症状。这种疾病主要影响神经和肌肉之间的信号传递,导致患者肌肉束缚了自如的运动,甚至导致肌无力危象,严重影响患者的生活质量。
2. 艾加莫德的适应症
艾加莫德(efgartigimod alfa)是一种经口抗体(FcRn抗体),通过干预抗体和自身免疫疾病之间的相互作用来治疗全身性重症肌无力。该药物的主要适应症是治疗成人患者的广泛型全身性重症肌无力。广泛型重症肌无力是一种病情严重的亚型,患者的症状包括影响吞咽和呼吸的颌骨和喉部肌肉无力。
3. 艾加莫德的适用人群
艾加莫德适用于18岁及以上的成年患者,而且对于那些在常规治疗方案(如胆碱酯酶抑制剂、皮质激素和免疫抑制剂)下仍然存在病情恶化的患者尤为适用。此外,艾加莫德可以作为长期治疗的选择,以维持患者的稳定状态。
4. 结论
艾加莫德是一种新兴的治疗全身性重症肌无力的药物,适用于18岁及以上的成人患者,尤其是那些在常规治疗下病情无法得到改善的患者。艾加莫德的研究显示出潜在的疗效,为这些患者提供了一种新的治疗选择。作为一种新的药物,对于艾加莫德可能的副作用和效果仍需进行更多的研究和观察。如果您认为您可能适合使用艾加莫德,建议咨询医生以获取更准确和详细的信息。
注射剂
荷兰Argenx
用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
适用于治疗成人和6岁及以上儿童患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)
美国Catalyst Pharmaceuticals
溴吡斯的明 Pyridostigminbromid Mestinon
适用于重症肌无力、手术后肠麻痹和尿潴留患者
加拿大Valeant
主要用于器官移植时抗排异反应,多与皮质激素并用,广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、重症肌无力等自身免疫性疾病
美国Golden State Medical, Inc.
用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
荷兰Argenx
治疗神经脊髓炎视神经疾病,复发风险降低明显
美国亚力兄Alexion
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