摘要:戈洛迪森(golodirsen)的服用剂量及注意事项,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症的药物,使用时需注意监测肝功能、出血风险、过敏反应和肾脏功能等。避免与其他药物同时使用,禁用人群包括过敏者、肾功能不全者、低钙血症者和儿童等。遵循医生建议,密切观察不良反应,以确保药物的有效性和安全性。
戈洛迪森(golodirsen)的服用剂量及注意事项,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症的药物,使用时需注意监测肝功能、出血风险、过敏反应和肾脏功能等。避免与其他药物同时使用,禁用人群包括过敏者、肾功能不全者、低钙血症者和儿童等。遵循医生建议,密切观察不良反应,以确保药物的有效性和安全性。
戈洛迪森是一种用于治疗已确诊患有杜氏肌营养不良症(DMD)且基因突变适合外显子53跳跃的患者的药物。这是一种重度遗传性疾病,会导致肌肉逐渐衰弱并影响患者的运动功能。了解戈洛迪森的服用剂量和注意事项非常重要,以确保患者能够获得最佳的治疗效果并最大程度地避免潜在的风险。
1. 服用剂量
戈洛迪森的剂量应该根据患者的年龄、体重和身体状况来确定。一般而言,医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。患者必须按医生建议的剂量和频率服用药物,并且严格按时进行用药。
2. 使用方法
戈洛迪森是一种注射剂,由专业医务人员进行注射。注射通常在医疗机构进行,以确保正确的注射技术和消毒措施。
3. 注意事项
在使用戈洛迪森之前,患者和家人应该向医生提供详细的病史和任何现有的健康问题。此外,以下几个注意事项也是需要牢记的:
3.1 药物相互作用:戈洛迪森可能会与其他药物发生相互作用,因此在开始服用之前,患者应该告知医生目前正在服用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
3.2 过敏反应:患者应该密切关注用药期间出现的任何过敏反应,如呼吸困难、皮疹、肿胀等。如果出现任何过敏症状,应立即向医生报告。
3.3 遗传咨询:由于DMD是一种遗传性疾病,戈洛迪森仅限于适用于外显子53跳跃的基因突变。在开始使用戈洛迪森之前,患者和家人应该进行遗传咨询,并了解疾病的风险和遗传传递方式。
3.4 治疗效果和副作用:戈洛迪森的治疗效果和副作用可能因人而异。患者应该定期接受医生的检查和随访,以监测治疗的效果并及时调整剂量或其他治疗方案。
戈洛迪森是一种治疗DMD外显子53跳跃基因突变的药物。患者在使用时需要遵循医生建议的剂量和频率,并注意可能的药物相互作用、过敏反应以及遗传咨询等方面的注意事项。戈洛迪森的治疗效果和副作用因人而异,患者应定期接受医生的检查和随访,以确保获得最佳的治疗效果。
注射液
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
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