摘要:艾美赛珠单抗国内上市,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。
艾美赛珠单抗国内上市,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。
艾美赛珠单抗(Emicizumab)国内上市:给血友病患者带来新的希望
血友病是一种罕见而严重的遗传性疾病,患者的血液凝结能力受损,易导致严重的出血问题。这对于血友病患者来说是一个长期以来的挑战,因为他们需要依赖于血浆制品注射来维持正常的凝血功能。近年来,一种新型的治疗药物——艾美赛珠单抗(Emicizumab)的国内上市给血友病患者带来了新的希望。
1.艾美赛珠单抗:改善血液凝血功能的突破性药物
艾美赛珠单抗是一种单克隆抗体治疗药物,通过模拟血液凝血过程中关键蛋白的功能,起到促进凝血的作用。它结合了凝血因子IX和因子X,弥补了血友病A患者缺乏凝血因子VIII的问题。与传统的补充因子治疗相比,艾美赛珠单抗的使用更为方便,通常每周或每两周注射一次,大大减轻了患者的负担。
2.革新血友病治疗的里程碑:减少出血风险,提高生活质量
艾美赛珠单抗的上市为血友病患者带来了许多好处。首先,它明显降低了患者的出血风险。临床研究表明,使用艾美赛珠单抗的血友病A患者在预防性治疗中出现的出血事件明显减少,同时也减少了对血浆制品的依赖。这对于患者来说是一个里程碑般的突破,使他们能够更安心地度过日常生活。
此外,艾美赛珠单抗的使用还带来了更灵活的治疗方案。传统的治疗方法通常需要频繁的静脉注射血浆制品,而艾美赛珠单抗可以通过皮下注射给药,便利了患者在家中或者外出时的治疗。这种方便性不仅提高了患者的治疗依从性,也减轻了对医疗资源的需求。
3.挑战与展望:合理使用,确保安全有效
尽管艾美赛珠单抗在血友病治疗中的应用前景广阔,但我们也要注意合理使用,确保其安全有效。作为一种靶向性药物,艾美赛珠单抗需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案设计,同时定期监测治疗效果和可能的副作用。患者需要和医生进行密切合作,遵循专业的用药指导,以确保艾美赛珠单抗的最佳疗效。
总而言之,艾美赛珠单抗的国内上市标志着血友病治疗领域的重大突破。这种创新的药物为血友病患者带来了更多可能,减轻了他们的痛苦并提高了生活质量。随着科学技术的进一步发展,我们有理由相信,血友病患者的未来将更加充满希望与可能。
注射剂
美国Genentech
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
适用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex
治疗而缺乏的凝血因子水平,从而帮助恢复血液凝固
美国Octa Pharmaceuticals
Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox
是第一个被批准用于A型血友病的基因疗法。
美国BioMarin
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
美国Genentech
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图