厄达替尼(盼乐)的用法用量及剂量修改

药直供药师

摘要：厄达替尼(盼乐)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

有用 122

浏览 1138次

2024-03-28 08:52:28 发布

厄达替尼(盼乐)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

厄达替尼(盼乐)是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物。它属于一类被称为FGFR抑制剂的新型靶向治疗药物，在治疗相关癌症方面显示出了潜力。在使用这种药物时，患者和医生需要了解正确的用法、用量以及可能需要对剂量进行的修改。以下是关于厄达替尼(盼乐)用法用量及剂量修改的详细介绍。

1. 适应症及建议用法（用量）：

厄达替尼(盼乐)适用于具有特定基因缺陷的晚期或转移性膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者。根据临床试验的结果，该药物已被证明可以提供显著的治疗效果。

使用厄达替尼(盼乐)的建议用法和用量取决于医生的专业判断和具体病情。患者应遵循医生的指示，并按照规定的剂量和时间表进行用药。

2. 剂量修改的可能性：

有些患者可能需要对厄达替尼(盼乐)的剂量进行修改，以满足具体的治疗需求和减轻潜在的不良反应。剂量修改的决定应由医生根据患者的情况和临床监测结果进行。

剂量修改的原因可能包括但不限于以下几个方面：

2.1 药物耐受性：在使用厄达替尼(盼乐)期间，患者可能出现不良反应，例如恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。如果患者无法耐受这些不良反应，医生可能会考虑减少剂量或调整用药方案。

2.2 肝功能受损：由于厄达替尼(盼乐)的代谢主要发生在肝脏中，因此肝功能受损的患者可能需要调整剂量。医生将根据患者的肝功能状况进行评估，然后决定是否需要调整剂量或监测肝功能指标。

2.3 药物相互作用：某些药物可能会影响厄达替尼(盼乐)的代谢和排泄，导致药物浓度发生变化。在与其他药物同时使用时，医生将考虑可能的相互作用并相应调整剂量。

3. 注意事项及剂量调整的建议：

在使用厄达替尼(盼乐)时，患者需要密切遵循医生的指示，并注意以下事项：

3.1 按照规定的时间表和剂量使用药物。

3.2 如果患者有任何不适或不良反应，应及时向医生报告。

3.3 不要改变剂量或停止使用药物，除非获得医生的明确指示。

3.4 如果患者错过了一剂药物，应根据医生的建议确定下一次用药时间和剂量。

3.5 如果患者正在接受其他药物治疗，应告知医生，并遵循医生的建议。

4. 结束语：

厄达替尼(盼乐)是一种治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的有效药物。正确的用法、用量以及可能的剂量修改对于患者的治疗效果至关重要。患者应与医生保持良好的沟通，并及时向医生报告任何不适或副作用。只有通过遵循正确的用药指导，我们才能最大程度地利用厄达替尼(盼乐)的治疗潜力，从而为患者带来更好的疾病管理与生活质量。