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摘要:nedosiran的成份、性状及规格,nedosiran(nedosiran)的主要成分是奈多西兰(nedosiran),这是一种双链siRNA,与GalNAc氨基糖残基共轭。当通过皮下给药后,GalNAc结合的糖与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)结合,将奈达西仑递送至肝细胞。奈多司兰通过RNA干扰降解肝细胞中的乳酸脱氢酶(LDH)的信使核糖核酸(mRNA),从而降低肝乳酸脱氢酶(LDH)的水平。
nedosiran的成份、性状及规格,nedosiran(nedosiran)的主要成分是奈多西兰(nedosiran),这是一种双链siRNA,与GalNAc氨基糖残基共轭。当通过皮下给药后,GalNAc结合的糖与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)结合,将奈达西仑递送至肝细胞。奈多司兰通过RNA干扰降解肝细胞中的乳酸脱氢酶(LDH)的信使核糖核酸(mRNA),从而降低肝乳酸脱氢酶(LDH)的水平。
奈多西兰(nedosiran)是一种用于治疗原发性高草酸尿症伴终末期肾病的药物。下面将对奈多西兰的成分、性状以及规格进行详细介绍。
1. 成份:
奈多西兰是一种小分子RNA(小分子核酸)靶向药物,其化学名称为2'-O-(2-methoxyethyl) modified antisense oligonucleotide。它是由具有特殊修饰的寡核苷酸链组成的药物,用于抑制乙酰胆碱酯酶合成。
2. 性状:
奈多西兰制剂以注射剂的形式供应。它呈透明无色或略带黄色的溶液,通常被输注到患者的静脉血管中。每毫升注射剂中含有一定浓度的奈多西兰活性成分,以及其他辅助成分和溶剂。
3. 规格:
奈多西兰的规格会根据不同的生产商和国家的标准而有所差异。一般而言,注射剂的规格会按照容量(通常以毫升为单位)来衡量,而药物的浓度则根据治疗需求进行调整。例如,一个规格为10毫升注射剂的奈多西兰产品,可能含有每毫升100毫克的奈多西兰活性成分。
奈多西兰的剂量和使用频率通常由医生根据患者的具体情况来决定。患者应遵循医生的建议并按照规定剂量使用奈多西兰。
总结起来,奈多西兰是一种用于治疗原发性高草酸尿症伴终末期肾病的药物。它的主要成分是2'-O-(2-methoxyethyl) modified antisense oligonucleotide,以注射剂的形式供应。具体的规格会根据产品和生产商的不同而有所变化。使用奈多西兰前请咨询医生,按照医生的建议正确使用该药物。
注射剂
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。
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