高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:戈洛迪森(golodirsen)有哪些规格,戈洛迪森(golodirsen)的包装规格:100mg/2mL;50mg/mL。
戈洛迪森(golodirsen)有哪些规格,戈洛迪森(golodirsen)的包装规格:100mg/2mL;50mg/mL。
戈洛迪森(Golodirsen)是一种用于治疗已经确诊患有Duchenne肌营养不良症(DMD)基因突变且适合外显子53跳跃的患者的药物。DMD是一种罕见的遗传性疾病,主要影响男性。本文将对戈洛迪森的规格进行详细介绍。
1. 规格简介
戈洛迪森是一种基因修饰疗法,其作用是通过激活基因表达来修复由于基因突变引起的DMD。与DMD的其他治疗方法不同,戈洛迪森专门针对患有外显子53跳跃突变的患者。它通过引导基因的前体mRNA(messenger RNA)进行修复,恢复 dystrophin 蛋白的产生。dystrophin 是一种在肌肉细胞中起着重要结构和功能角色的蛋白。
2. 药物剂量
对于戈洛迪森的使用,剂量是非常重要的。根据临床医生的建议和患者的具体情况,戈洛迪森的剂量将会有所不同。通常情况下,戈洛迪森每周以注射的方式给予患者,剂量取决于个体的年龄、体重以及肌萎缩程度等。
3. 适应症和禁忌症
戈洛迪森主要适用于已确诊的DMD基因突变患者,这些患者表现出外显子53跳跃突变。戈洛迪森并不适用于所有DMD患者。对于其他突变类型的患者,可能需要其他的治疗方法。此外,戈洛迪森在某些具体的禁忌症情况下也不可使用,例如患有严重肝功能障碍或对戈洛迪森成分过敏的患者。
4. 临床疗效和不良反应
根据先前的研究和临床试验,戈洛迪森在适用患者中表现出显著的临床疗效。它可以延缓疾病的进展并改善患者的生活质量。戈洛迪森也可能导致一些不良反应,包括注射部位疼痛、发热、皮肤反应等。在使用戈洛迪森之前,医生会对患者进行全面的评估,并与患者和家属充分沟通,以评估潜在的风险和益处。
总结起来,戈洛迪森是一种治疗Duchenne肌营养不良症的创新药物。作为一种基因修饰疗法,戈洛迪森通过激活基因表达来纠正由基因突变引起的DMD。戈洛迪森的使用限于已经确诊的DMD基因突变患者中的外显子53跳跃突变。在使用戈洛迪森之前,医生会进行全面的评估,并与患者和家属充分沟通,以确保安全和有效的治疗结果。戈洛迪森为符合适应症的患者带来了希望,并为在DMD治疗领域迈出了重要的一步。
注射液
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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