高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:戈洛迪森(golodirsen)报销有什么规定,戈洛迪森(golodirsen)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
戈洛迪森(golodirsen)报销有什么规定,戈洛迪森(golodirsen)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
戈洛迪森(Golodirsen)是用于治疗已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的杜氏肌营养不良症患者的药物。该药物对于这类患者来说是一项重要的治疗选择,但在申请报销时,有一些规定需要注意。本文将对戈洛迪森报销的规定进行梳理和解读。
1. 适应症和用药条件
戈洛迪森适用于已经确诊患有杜氏肌营养不良症且基因出现外显子53跳跃突变的患者。外显子53跳跃指的是杜氏肌营养不良症患者基因中存在跨越外显子53的缺失突变。只有符合这一条件的患者才可以使用戈洛迪森,并且可以申请相应的报销。
2. 临床必要性和医院认可
在申请戈洛迪森报销时,患者需要提供相关的诊断证明和医嘱。诊断证明应由医院或专业临床医生出具,确保患者的确符合使用戈洛迪森的临床必要性。医嘱则需要包括详细的剂量、使用频率和疗程等信息,以确保患者在使用药物时能够得到适当的指导和监测。
3. 医保和报销政策
戈洛迪森的报销是否符合医保政策需要根据当地的具体规定来定。患者和家属可以咨询所在地医保机构或保险公司,了解戈洛迪森是否被纳入医保范围,以及哪些项目和费用可以申请报销。此外,还需要了解申请报销所需的具体程序和材料。
4. 价格和药店购买
戈洛迪森作为一种创新的治疗药物,其价格可能相对较高。患者和家属需要在购买前咨询药店或渠道,了解药物的实际价格和购买方式。同时,还应注意选择正规、可靠的药店或渠道,以确保购买到真正的戈洛迪森,避免假冒伪劣或不合格产品的风险。
戈洛迪森作为一种治疗杜氏肌营养不良症的药物,在申请报销时需要满足一定的条件。首先,患者必须符合药物使用的适应症和用药条件,即基因突变为外显子53跳跃的杜氏肌营养不良症患者。其次,应提供医院出具的诊断证明和医嘱,以确保治疗的临床必要性。此外,患者需要了解当地医保和报销政策,了解是否符合医保范围,以及申请报销的具体程序和要求。最后要注意选择合适的药店或渠道购买,确保药物的质量和正规性。希望本文能对患者和家属在戈洛迪森报销方面提供一些帮助和指导。
注射液
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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